Какова вероятность синдрома Марфана в моем случае? — вопрос №671867

Вам действительно стоит беспокоиться о возможности наличия синдрома Марфана, учитывая вашу дисплазию соединительных тканей и описанные симптомы. Сложность диагностики этого синдрома заключается в разнообразии клинических проявлений, которые могут пересекаться с другими патологиями. Часто на ранних стадиках симптомы могут быть неявными или не связываться напрямую с синдромом Марфана. Рекомендуется провести комплексное обследование, включая эхокардиографию для оценки состояния сердца и сосудов, а также генетическую консультацию, поскольку наличие синдрома может быть обусловлено наследственными факторами. Важно также обратить внимание на участие в генетических исследованиях, которые помогут более точно определить риск синдрома и его проявления в будущем. Кроме того, консультация с ортопедом может помочь в решении вопросов, касающихся ваших проблем со спиной и возможных коррекционных мероприятий.

Вероятность синдрома Марфана у вас может быть выше из-за наличия дисплазии соединительных тканей и сопутствующих симптомов. Диагностика может быть сложной, поскольку симптомы пересекаются с другими заболеваниями. Рекомендую обратиться к специалисту по генетике для более глубокого обследования.