Какие риски по результатам первого скрининга? — вопрос №1021197

Первый скрининг в вашем случае направлен на оценку вероятности хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна и другие трисомии. Важно понимать, что в результате исследования будут определены показатели, которые указывают на вероятность этих аномалий, но они не дают окончательного диагноза. При вашем возрасте, риск наличия хромосомных аномалий действительно немного повышен, и это обосновано статистикой. Однако это не означает, что ваш ребенок обязательно будет иметь какие-либо аномалии. Многие женщины в вашем возрасте имеют абсолютно здоровых детей. Я рекомендую дождаться консультации с вашим врачом, который сможет более детально объяснить результаты, приведя в пример конкретные уровни анализируемых веществ и их значение. Он также сможет обсудить с вами, возможно ли проведение дополнительных исследований, таких как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который позволяет более точно оценить риск хромосомных аномалий без инвазивных процедур. Если вы всё еще испытываете сильные переживания, возможно, стоит задуматься о поддержке психолога или консультанта по беременности. Это поможет вам справиться с волнением и принять более эмоционально комфортное решение о дальнейших действиях.

Результаты первого скрининга, который обычно проводится на 11-14 неделе беременности, помогают оценить вероятность некоторых хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21) и синдромы, связанные с другими хромосомными нарушениями (например, трисомия 18). В рамках скрининга определяются уровни определённых анализируемых веществ в крови и проводятся ультразвуковые исследования для оценки анатомии плода. Учитывая ваш возраст, у вас есть немного повышенный риск хромосомных аномалий, так как с возрастом матери вероятность их возрастает. Однако важно помнить, что скрининг не является диагностическим тестом и может лишь указывать на вероятность наличия или отсутствия аномалий. Важно также учитывать, что многие женщины с повышенным риском рождают совершенно здоровых детей. Рекомендуется обсудить результаты вашего скрининга с вашим врачом на следующей встрече, чтобы получить индивидуальное объяснение и принять во внимание ваши переживания и вопросы. Если вас беспокоит результат скрининга или есть дополнительные вопросы, врач может предложить дополнительные обследования, например, неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) или инвазивные методы, такие как амниоцентез, для более точной оценки состояния плода.