Как расшифровать результаты скрининга I триместра? — вопрос №347511

Результаты скрининга I триместра помогают оценить риски развития хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна (Т21), синдром Эдвардса (Т18), синдром Патау (Т13) и другие. Давайте разберем ваши результаты по маркерам и рискам. hCGb (хорионический гонадотропин человека): Ваше значение составляет 91,79 ng/ml, что соответствует 2,02 МОМ (многочисленные оптимальные медианы). Это повышенный уровень, который может указывать на увеличенный риск синдрома Дауна. NT (толщина шейки плода): У вас значение 2 mm, что соответствует 1,76 МОМ. Нормальный диапазон составляет от 1,5 до 2,5 mm на сроке 11 недель. Ваше значение в пределах нормы, но также учитывается при расчете рисков. PAPP-A (протеина, связанному с беременностью A): Ваше значение равно 1635,06 mU/l и 1,25 МОМ. Это значение также остается в пределах нормы, но при этом снижение уровня PAPP-A может указывать на риск хромосомных аномалий. Теперь о рисках: - Синдром Дауна (Т21): Ваши риски составляют 1:1200 для общего скрининга, что является низким риском. Таким образом, вероятность наличия сифроном обхода составляет около 0.08%. - Синдром Эдвардса (Т18): 1:100000, что также указывает на очень низкий риск. - Синдром Патау (Т13): 1:100000 — аналогично, очень низкие риски. - Синдром Тернера: 1:100000 — крайне низкий риск. - Триплоидия: 1:100000 — также указывает на низкий риск. Ваши значения рисков показывают, что вероятность наличия хромосомных аномалий в вашем случае существенно ниже, чем обычно, что обнадеживает. Несмотря на это, всегда полезно обсудить результаты с вашим наблюдающим врачом, который может предложить дополнительные анализы или УЗИ, если это окажется необходимым для вашей уверенности и спокойствия в ходе беременности.

Ваши результаты скрининга I триместра показывают, что у вас нет значительного риска развития хромосомных аномалий. Показатели hCGb и PAPP-A находятся в пределах нормы, а толщину шейки плода (NT) можно считать нормальной. Риски для синдрома Дауна и других аномалий крайне низкие, что действительно обнадеживает. Однако, чтобы дополнительно укрепить спокойствие в течении вашей беременности, возможно, стоит рассмотреть консультацию генетика или пройти более углубленные скрининги, если это вас интересует.