Что делать при высоком риске патологии в первом триместре? — вопрос №1017145

Важно не паниковать, так как высокий риск не всегда означает наличие патологии. После консультации с гинекологом, который оценит результаты, возможно, стоит рассмотреть дополнительные исследования. Рекомендуется также взять анализ на уровень свободного бета-ХГЧ и ПАПП-А, так как эти показатели могут дать дополнительную информацию. Неинвазивный пренатальный тест может предоставить более точные данные о хромосомных аномалиях, его можно пройти, если врач посчитает это необходимым. Кроме того, поддержка психолога может помочь справиться с беспокойством в этот период. Не забывайте, что регулярные УЗИ и анализы помогут отслеживать состояние вашего малыша.

Стоит дождаться приема у гинеколога, который оценит результаты и может назначить дополнительные обследования, такие как амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест. Не переживайте, так как высокая вероятность не означает наличие патологии.