Как расшифровать результаты первого скрининга при беременности? — вопрос №852254

Результаты первого скрининга включают в себя анализ крови и ультразвуковое исследование, которые помогают оценить риск хромосомных аномалий у плода. Рекомендую дождаться консультации генетика, так как они смогут детально объяснить результаты и дать необходимые рекомендации.

Первый скрининг включает в себя анализ крови на уровень определенных маркеров, таких как хоровый гонадотропин (ХГЧ) и неконъюгированный эстрадиол, а также ультразвуковое исследование, которое позволяет оценить толщину воротникового пространства плода. Эти показатели по отдельности и в совокупности помогают определить вероятность хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна или синдром Эдвардса. Если у вас назначили консультацию генетика, это может свидетельствовать о том, что результаты скрининга требуют более внимательного анализа. Пока вы ждете визита к специалисту, можно рассмотреть возможность проводить дополнительные неинвазивные тесты, такие как НИПТ (неинвазивный пренатальный тест), который может помочь более точно оценить риск хромосомных аномалий. Обязательно обсудите с генетиком все ваши результаты, а также вопросы, которые вас волнуют, чтобы получить полное представление о вашей ситуации.