Насколько критичны результаты НИПТ при низком риске хромосомных аномалий? — вопрос №1123385

Здравствуйте! 
По результатам первого скрининга отправляют на НИПТ. Подскажите, насколько высоки риски генетических отклонений и критичны показатели по результатам? 
Рост 168, вес 73. 
 Первый день последней менструации 07.11.23. 
 Срок беременности 13 недель + 6 дней (по данным УЗИ). 
Количество плодов: 1. 
 ЭКО: нет. 
Индивидуальные риски:
 Т21 1:6953 
Т18 1:762 
Т13 1:13768. 
 Базовые риски:
 Т21 1:348
 Т18 1:904
 Т13 1:2821. 
 ЧСС 157 уд/мин. 
 КТР 78 мм. 
 ТВП 1,8 мм. 
 БПР 25 мм. 
 Внутричерепное пространство: определяется, 2,3 мм. 
 Хорион: низко по передней стенке. 
 Пуповина: 3 сосуда, прикрепление центральное. 
 Кость носа: определяется. 
 Свободная бета-субьединица ХГЧ 21,50 МЕ/л, эквивалентно 0,690 МоМ. 
 PAPP-A 1,030 МЕ/л, эквивалентно 0,278 МоМ. 
 Маточные артиллерии Р1: 2,000, эквивалентно 1,367 МоМ. 
 Длина цервикального канала 36 мм.

 На момент проявления исследований. 
 -Пороков и аномалий развития плода — НЕ ВЫЯВЛЕНО. 
 -Риск хромосомных аномалий у плода — НИЗКИЙ. 
 -Риск развития преэклампсии — ВЫСОКИЙ. 
 -Риск задержки роста плода — ВЫСОКИЙ. 
 -Риск преждевременных родов — НИЗКИЙ.

 Заранее спасибо за обратную связь!