Риск передачи дистрофии Беккера детям — вопрос №987245

Дистрофия Беккера является наследственным заболеванием, передающимся по рецессивному типу. Это означает, что болезнь чаще всего затрагивает мужчин, а женщины являются носителями гена. Если у вашего сына нет симптомов дистрофии Беккера, и он не является носителем этого гена, то вероятность передачи данной болезни его детям будет низкой. Однако, если вы хотите иметь более точную информацию о рисках для будущих детей, стоит обратиться к генетику для консультации и возможного тестирования на носительство гена.

Состояние дистрофии Беккера действительно имеет наследственный характер и передаётся по рецессивному типу. Это означает, что женщины могут быть носителями гена, не проявляя симптомов заболевания, тогда как мужчины имеют высокую вероятность проявить болезнь, если у них есть этот отключённый ген. Учитывая вашу семейную историю, в которой ваш брат, возможно, страдал от дистрофии Беккера, это делает вас кандидатом на носительство гена. Если ваш сын — это единственный наследник, и он не является заболевшим, то вероятность передачи гена для дистрофии Беккера его детям может быть определяющей. Если ваш сын не является носителем гена, то и риск передачи заболевания его детям будет минимальным. Рекомендуется провести генетическое тестирование для вашего сына, чтобы выяснить, является ли он носителем гена дистрофии Беккера. Это поможет вам точно определить риски в отношении его будущих детей. Также может иметь смысл проконсультироваться с генетическим консультантом, который сможет более подробно объяснить возможные риски и провести необходимые тестирования, если вынинтересуетесь.