Каковы риски по результатам скрининга? — вопрос №604077

Результаты вашего УЗИ-скрининга и анализов, действительно, требуют пристального внимания. Гипоплазия носовой кости может быть ассоциирована с определенными генетическими аномалиями, включая трисомию 21 (синдром Дауна). Ваш базовый и индивидуальный риски трисомий указывают на повышенные вероятности, но они не являются окончательными диагнозами. Показатели бета-ХГЧ и РАРР-А также могут указывать на риски, поскольку снижение этих маркеров иногда коррелирует с некоторыми хромосомными аномалиями. Чтобы лучше понять ситуацию, вам могут быть рекомендованы дополнительные исследования. Это могут быть неинвазивные пренатальные тесты (НПТ), которые проверяют наличие хромосомных аномалий с помощью анализа крови из вен. Также возможны инвазивные процедуры, такие как амниоцентез или хорионическая биопсия, которые позволяют получить более точную информацию о хромосомном наборе плода, но они связаны с определенными рисками. Важно также учитывать ваш возраст, так как риск хромосомных аномалий увеличивается после 35 лет. Я настоятельно рекомендую вам обсудить все возможные варианты и последствия с вашим акушером-гинекологом и, возможно, генетиком. Это поможет вам принять обоснованное решение о дальнейших действиях. Следить за своим эмоциональным состоянием в этот период также важно, так как стресс может негативно сказаться на здоровье как матери, так и ребенка. Также важно соблюдать здоровые привычки, такие как правильное питание, умеренная физическая активность и достаточно отдыха. Подводя итог, вам необходимо следовать рекомендациям врачей и быть активной в вопросах вашего здоровья и здоровья малыша.

Гипоплазия носовой кости и указанные риски требуют пристального внимания, поскольку они могут быть связаны с определенными генетическими аномалиями. Рекомендую обратить внимание на дополнительное обследование, например, неинвазивные пренатальные тесты, которые могут дать более четкое представление о рисках. Учитывая ваш возраст, важно принимать во внимание увеличивающиеся риски хромосомных аномалий. Также стоит обратить внимание на эмоциональное состояние и заботиться о своем здоровье — это влияет на здоровье малыша. Проконсультируйтесь с акушером и генетиком для дальнейших действий.