Что делать при повышенном кфк и лдг у ребенка? — вопрос №915751

Повышенные уровни креатинкиназы (КФК) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) у вашего 9-месячного ребенка могут вызывать беспокойство, но их интерпретация требует внимательного анализа в сочетании с клиническими симптомами и состоянием ребенка. КФК — это фермент, который часто повышается при повреждении мышечной ткани, и его уровень может быть повышен при различных состояниях, включая воспалительные заболевания, травмы или генетические миопатии. ЛДГ может повышаться при различных заболеваниях, включая повреждение тканей и некоторые метаболические нарушения. Хотя не стоит паниковать, важно понимать, что повышенные уровни этих маркеров могут действительно указывать на различные состояния, которые требуют дальнейшего изучения. Дистрофия мышц — одно из возможных объяснений, однако это только одна из множества причин, которые могут привести к повышению этих ферментов. Рекомендуется провести дополнительные исследования, такие как биохимический анализ крови, генетическое тестирование и возможно, МРТ или ультразвуковое исследование для оценки состояния мышц и нервной системы. Определение точного диагноза очень важно для выбора правильного лечения, которое сможет помочь вашему ребенку. Обсудите с неврологом или детским врачом дальнейшие шаги, чтобы определить необходимый объем исследований и следить за состоянием вашего ребенка. Чем раньше будет поставлен диагноз, тем лучше можно будет скорректировать терапию и в дальнейшем работать над развитием моторных функций.

Уровни креатинкиназы и лактатдегидрогеназы действительно могут быть связаны с различными состояниями, включая, но не ограничиваясь, дистрофией мышц. Для точного определения причины повышения этих ферментов необходимо провести дополнительные исследования и тщательно проанализировать клинические проявления. Важно также учитывать задержки в моторном развитии вашего ребенка, так как это может быть связано с неврологическими или мышечными проблемами. Рекомендую обсудить с неврологом возможность дополнительных тестов, таких как генетическое исследование или методы визуализации, которые помогут выяснить причину изменений. Чем раньше будет выявлено основное состояние, тем более эффективными могут быть подходы к лечению и реабилитации вашего ребенка.