Что делать при первичном миелофиброзе с отрицательными мутациями и хорошим состоянием? — вопрос №1477375

При первичном миелофиброзе и отсутствии симптомов важно регулярное наблюдение у гематолога, контроль размеров селезёнки и показателей крови. Отрицательный результат на мутации не исключает болезнь, может потребоваться повторное обследование, включая анализ костного мозга, для оценки динамики. Следует обсудить с лечащим врачом необходимость дальнейших исследований и конкретный план наблюдения.

В случае первичного миелофиброза с отрицательными мутациями и хорошим клиническим состоянием необходимо регулярное наблюдение у гематолога с контролем размера селезёнки и показателей крови, поскольку отрицательные мутации не исключают прогрессирование болезни. Повторное обследование костного мозга может понадобиться для оценки динамики заболевания и уточнения диагноза, особенно если появятся новые симптомы или изменения в анализах. Рекомендуется также консультация врача-генетика для более детального анализа мутаций и обсуждение возможностей лечения или участия в клинических исследованиях, что может помочь в выборе оптимального подхода.