Вопрос закрыт

Стоит ли сдавать анализ НИПС Т21? — вопрос №771161

Аноним, 36 лет, женский пол
21 октября 2022 г. в 23:42
Здравствуйте, мне 36 лет, я на втором скрининге узнала, что у моего ребенка гипоплазия костей носа — они меньше нормы, но первый скрининг и анализ крови на генетику были хорошими. Генетик сказал, что есть 99% вероятность, что всё будет в порядке, но 1% вызывает у меня тревогу. Он предложил сдать анализ НИПС Т21, стоит ли это делать?
Ответы врачей
Медицинский консультант
5.0
Гинеколог
Стаж 10 лет

Решение о сдаче анализа НИПС Т21 стоит тщательно обдумать, особенно учитывая ваши тревоги и возраст. Ваша ситуация действительно требует внимания, так как гипоплазия костей носа может быть ассоциирована с определенными генные или хромосомные аномалиями. Несмотря на высокую вероятность нормального развития, оставшийся 1% риска все же может вызывать беспокойство. НИПС является высокоточным методом оценивания вероятности синдрома Дауна и других хромосомных аномалий, что может принести вам психологическое спокойствие или помочь подготовиться к возможности возникновения осложнений в будущем. Рекомендую также обсудить альтернативные методы диагностики, такие как амниоцентез или хорионическая биопсия, если результаты НИПС покажут повышенный риск. Эти методы более инвазивны, но могут дать более точные результаты. Принятие решения о сдаче анализа должно основываться на ваших чувствах, доверии к полученным консультациям и желании получить как можно более полную информированность о состоянии вашего будущего ребенка. Обсудите это также с вашим врачом и генетиком, чтобы совместно выбрать наилучший для вас путь.

Дежурный врач
5.0
Терапевт
Стаж 10 лет

Сдача анализа НИПС (неинвазивного пренатального скрининга) на трисомию 21 (синдром Даун) может быть обоснована, особенно учитывая вашу обеспокоенность и возраст. Анализ НИПС является высокоинформативным и безопасным методом для оценки вероятности хромосомных аномалий у плода. Хотя ваш генетик сообщил о 99% вероятности нормального развития, не стоит игнорировать оставшийся 1%. Такой анализ может помочь вам лучше понять ситуацию, особенно с учётом выявленной гипоплазии костей носа, что может быть связано с различными состояниями, включая хромосомные аномалии. НИПС имеет высокую чувствительность к трисомиям, и, если вы решите его сдать, результаты могут дать вам дополнительное спокойствие или, наоборот, позволят подготовиться, если риск действительно повышен. Прежде чем принимать окончательное решение, рекомендую обсудить все детали и возможные последствия как с генетиком, так и с вашим лечащим врачом. Это поможет вам сделать информированный выбор, учитывая ваши индивидуальные обстоятельства и предпочтения.

Похожие вопросы
Что значит плохие анализы крови на первом скрининге?
Аноним, 35 лет, женский пол
21 февраля 2022 г. в 01:24
Здравствуйте! У меня предстоящие пятые роды, и я только что родила 15.02.2024. На первом УЗИ скрининге все было в порядке, но анализ крови оказался...
2 ответа
Насколько серьёзна ситуация с ребёнком?
Аноним
28 ноября 2023 г. в 23:30
Здравствуйте. У меня был скрининг на 17 неделе, и врач сказал, что все показатели в порядке, кроме того, что у ребёнка правая дуга аорты. Гинеколог...
2 ответа
Что означает риск тресомии 21, 18 и 13?
Аноним
26 января 2019 г. в 20:06
Здравствуйте! У меня первая беременность, 17 недель, и я сделала анализ крови на риск трисомий. В результате я получила разные значения базового и...
2 ответа
Стоит ли паниковать из-за результатов скрининга?
Аноним
19 ноября 2018 г. в 13:46
Здравствуйте! При первом скрининге у меня 12 недель по УЗИ и 11 недель 6 дней по месячным. Все показатели по УЗИ в норме, но один из анализов крови,...
2 ответа
Что означают результаты скрининга и какова вероятность рождения здорового ребенка?
Аноним
04 мая 2021 г. в 22:31
Здравствуйте, доктор! У меня результаты скрининга в первом триместре в норме, а вот по второму скринингу по анализам АФП и ХГЧ показатели ниже нормы....
2 ответа
Каков риск синдрома Дауна при моих результатах?
Аноним
21 октября 2018 г. в 02:24
Здравствуйте! Мне 37 лет, я на 20-21 неделе беременности. По результатам второго скрининга мне сказали, что у меня пороговый риск синдрома Дауна....
2 ответа
Опасен ли умеренно повышенный риск синдрома Дауна?
Аноним
16 мая 2019 г. в 20:39
Здравствуйте, я сдала анализ на генетические риски на сроке 12,5 недель. Результаты показывают умеренно повышенный риск синдрома Дауна. Это может быть...
2 ответа
Насколько в норме мои анализы на 13 неделе беременности?
Аноним
11 марта 2021 г. в 17:04
Здравствуйте! Я на 13 неделе беременности сдала анализы, но врач не дал мне чёткой консультации. Теперь на 20 неделе меня направили к генетику после...
2 ответа
Зачем сдавать анализ на ДНК плода в серой зоне?
Айгуль, 31 год, женский пол
25 марта 2024 г. в 17:16
Была на приёме у генетика. Он рекомендовал сдать анализ на ДНК плода, на основе результата скрининга. Сказал что показатели находятся в серой зоне...
2 ответа
Что означает низкий уровень ХГЧ в первом скрининге?
Екатерина, 34 года, женский пол
07 октября 2022 г. в 11:40
Здравствуйте, вчера мой узист прислал результаты первого скрининга и результаты крови и отправил к генетику! Уровень хчг начинается с метки 2,64,...
2 ответа
Гинекологи онлайн
  • Гринблат Галина Борисовна - Махачкала
    Гринблат Галина Борисовна
    Гинеколог, Врач УЗИ
    Стаж 22 года, высшая категория
    Гринблат Галина Борисовна — гинеколог, врач УЗИ, со стажем 22 года, высшая категория. Принимает в клиниках: Городская больница Боткина, Областной медицинский центр, «НМТ» (Новые медицинские технологии) на Бульваре Победы, Медицинский центр «Лабквест» на Бульваре Победы и Городская больница им Боткина. Пациенты оставили 53 отзыва о враче на нашем сайте.
    10409 ответов
  • Рахмонова Фарзона Сабуровна - Махачкала
    Рахмонова Фарзона Сабуровна
    Гинеколог, Терапевт, Акушер, Врач УЗИ, Гинеколог-эндокринолог
    Стаж 7 лет
    Рахмонова Фарзона Сабуровна — гинеколог, терапевт, акушер, врач УЗИ, гинеколог-эндокринолог, со стажем 7 лет. Принимает в клиниках: Медок Раменки и Медок Мытищи. Пациенты оставили 36 отзывов о враче на нашем сайте.
    4761 ответ
  • Михеева София Владимировна - Махачкала
    Михеева София Владимировна
    Гинеколог, Акушер, Врач УЗИ, Детский гинеколог
    Стаж 17 лет
    Михеева София Владимировна — гинеколог, акушер, врач УЗИ, детский гинеколог, со стажем 17 лет. Принимает в клинике: Медок Марфино. Пациенты оставили 34 отзыва о враче на нашем сайте.
    3453 ответа
Ответим за 28 минут