Стоит ли переносить эмбрион при результате ПГД 1 с трисомией по 11 хромосоме? — вопрос №1509223

Тройное количество хромосомы 11 (sseq(11) x3) указывает на хромосомную аномалию, что может привести к неудачам беременности или патологиям плода. При таком результате рекомендуется не переносить этот эмбрион. При ограниченном количестве собственных клеток стоит обсудить с врачом возможности донорских программ или другие варианты лечения. Безопасность и здоровье будущего ребенка важнее. Решение о переносе без ПГД повышает риск осложнений, несмотря на удачные случаи у знакомых.

Наличие тройной копии хромосомы 11 указывает на хромосомную аномалию, что значительно увеличивает риск выкидыша или патологий у плода. Перенос такого эмбриона не рекомендуется из-за высокого риска осложнений. Понимаю, что количество собственных яйцеклеток ограничено, но важно рассмотреть донорские программы или другие методы лечения. Также следует проконсультироваться с генетиком для более детального анализа и оценки всех рисков. Хотя у знакомых были удачные случаи без ПГД, это не уменьшает потенциальную опасность в вашем конкретном случае.