Что означает высокий уровень ХГЧ и нужно ли делать НИПТ? — вопрос №1449136

Здравствуйте. Да, риск есть Сделайте конечно НИПТ панораму - он как раз выявляет риск развития генетических аномалий у плода уже на сроке 9 недель. Панорама безопасна для плода по сравнению с амниоцентезом или биопсией ворсин хориона, достаточно Вам сдать кровь и все. Почему могла такое возникнуть? Его основная причина это абсолютно случайная генетическая мутация, вследствие которой в 21 паре хромосом появляется третья лишняя хромосома Но не советую паниковать, ведь Вы не сдавали НИПТ ПОЭТОМУ спокойно сдайте НИПТ и постарайтесь не нервничать 🙏

Добрый день! Чтобы устранить все переживания и панику сдайте НИПТ, можете прям конкретно на 21 хромосому (как вариант Геномед, они уже больше 10 лет занимаются именно этими исследованиями). Факторов на самом деле много. Повышение бета-хгч может быть вызвано и Вашим токсикозом в том числе. Риск 1:571 не является высоким, высокое значение уровня гормона. Для трисомии по 21 хромосоме есть еще и ультразвуковые признаки: увеличение ТВП (толщина воротникового пространства), отсутствие визуализации носовых костей, трикуспидальная регургитация. Мы не делаем поспешных выводов на основании только 1 анализа. 1 скрининг включает в себя и результат крови и результат узи. Если врачу на узи Ваш малыш понравился и изи перечисленных выше особенностей в заключении Вашего узи нет. Паниковать и нервничать точно не стоит. Но до обследоваться в объеме НИПТ можно. И Вам спокойнее будет, и врачу, который ведет Вашу беременность, что не упущено никаких осложнений. Берегите себя!

Здравствуйте! Да, есть небольшое повышение. Для уточнения рисков Лучше сдать НИПТ панорама. Повышение не обязтально связанно с причинами, которые вы перечислили. С уважением, Доктор Минасян М.Г,

Здравствуйте По данным этого скрининга- однозначно НИПТ. Б/х скриниг рассчитывает риски . Есть ли хромосомная аномалия уточнить может только исследование ДНК малыша. Это либо НИПТ, либо инвазивное исследование. На расчёт б/х рисков влияют многие показатели. Поэтому не нужно заранее переживать, но необходимо все же уточнить момент с высоким риском с-ма Дауна у малыша

София Владимировна, риск по трисомии 21 пограничный, а не высокий. Об этом указано и в заключении

Все верно. Поэтому для вас предпочтительнее НИПТ. Он в принципе предпочтительнее во всех "непонятных ситуациях", не требующих вмешательств по медицинских показаниям (выраженные явные отклонения, которых к счастью у вашего малыша по УЗИ не выявлено). Решение конечно в любом случае за вами. Врачи могут лишь предлагать методы дополнительной диагностики.

Добрый день Сдайте самый расширенный НИПТ, где кроме Вашей крови берется еще буккальный соскоб отца ребенка (соскоб щеки). Это самый высокоинформативный НИПТ