Вопрос закрыт

Какова вероятность аномалий при низком уровне PAPP-A? — вопрос №1424545

Стоимость – 450 руб.
Пациент, 34 года, женский пол
30 января 2025 г. в 11:44
Добрый вечер! Пришли результаты 1 скрининга, гинеколог записал к генетику только через 2 недели! сказала что риски минимальны, а направляют из-за возраста. Скажите, какова вероятность что с ребёнком что-то не в порядке?! Беременность первая, долгожданная. Последние месячные были 14.10.2024, цикл не стабильный 33-35 дней? По тестам овуляция была 31.10.2024. Принимаю эутирокс 75 сейчас, до беременности принимала 50. Может что-то нужно начать принимать, до консультации? Гинеколог уверяет что с ребёнком все в порядке и риски минимальны, но я не нахожу себе места. Мне 34 года!
Скрытые файлы (3)
Ответы врачей
Рахмонова Фарзона Сабуровна
Акушер, Врач УЗИ, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Терапевт
Стаж 7 лет

Добрый день, РАРР-А - 1,288 при норме - 0,79-6.01. В регламентированные интервалы Ваш показатель входит. Далее - по трисомиям 13, 18 и 21 хромосомы риски низкие. КТР 59 мм, ТВП - 1,5 - тоже соответствует норме Если бы было что-то плохое - Вас бы здесь и сейчас направили к генетику Из лекарств ничего принимать не нужно, кроме базовых назначений (фолиеваяя кислота, калия йодид, витамин Д) + в Вашем случае эутирокс Если хотите - можно сдать НИПТ - это неинвазивный пренатальный тест. Обычно его назначают в группах риска по хромосомным заболеваниям, но любая здоровая беременная также может сдать его. Делается он после 10 недель. Срок выполнения - 2,5-3 недели. Этот анализ платный скорее, но Вы можете уточнить у своего врача, делают ли его в Вашем городе по ОМС. Единственное - если это делать по ОМС - НИПТ делают только на 3 самые встречающиеся патологии: синдром Дауна, Эдвардса и Патау. А есть НИПТы самых различных "наполнений". Если уже и делать - то лучше на максимальное количество синдромов. Сейчас также делают НИПТ на моногенные заболевания. Это заболевания, которые на скринингах не видно (нет изменений, которые можно было бы увидеть), но по крови плода наличие такого заболевания определить можно. Легкой беременности и родов!))

Чуканова Анна Николаевна
Акушер, Врач УЗИ, Гинеколог, Детский гинеколог
Стаж 11 лет

Добрый день! Да, мы безусловно ориентируемся на результаты исследований крови, но, на сегодняшний день очень часто встречается изолированное снижение/повышение PAPP-P. Это не является диагнозом и поводом для прерывания беременности! Да, это повод для консультации генетика, потому генетик достаточно понятно расскажет. В вашем случае достаточно часто назначается еще один метод диагностики это НИПТ (не инвазивный пренатальный тест). Они не исключают друг друга в исследовании, а взаимодополняют. В практике мы всегда ориентируемся на результаты УЗИ: у Вас не обнаружено маркеров хромосомной аномалии. Иногда, если были погрешности в заборе крови (не на голодный желудок, сильный стресс) могут быть неточные анализы. Порой даже вода с лимоном натощак может дать ложный результат исследования. Все индивидуально, и для своего спокойствия проведите еще НИПТ. Не пожалейте на него денег, у него очень высокая информативность.

Минасян Маргарита Гегамовна
Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог, Маммолог
Стаж 13 лет, вторая категория

Здравствуйте! Вероятность того,ч то с ребенком все в порядке- действительно высока. Кроме всего, по анализу рассчитывают именно риски, а не конкретное состояние ребенка. Ничего дополнительно принимать не нужно. С уважением, доктор Минасян М.Г.

Похожие вопросы
Каковы риски заболеваний при скрининге УЗИ?
Аноним, 41 год
21 октября 2023 г. в 12:11
Я прошел 1-й скрининг УЗИ на 13 неделе беременности. Мне 41 год, и после УЗИ врачи сказали, что все в порядке, однако дополнительные анализы показали...
2 ответа
Нужно ли переживать из-за низкого PAP-A и ХГЧ?
Аноним, 36 лет, женский пол
02 декабря 2022 г. в 17:48
Здравствуйте! Я прошла скрининг в первом триместре беременности, и у меня обнаружены низкие показатели PAP-A и ХГЧ. Генетик обсуждал с нами результаты...
2 ответа
Нужна ли консультация генетика?
Аноним, 28 лет, женский пол
29 мая 2023 г. в 15:23
Здравствуйте, мне необходимо расшифровать результаты первого скрининга, который я получила. Они включают размеры плода и показатели на трисомии. Срок...
2 ответа
Каков риск трисомии 21 при первом скрининге для женщины 36 лет?
Аноним, 36 лет, женский пол
09 февраля 2024 г. в 16:26
Мне 36 лет и я беременна во второй раз. Каков риск трисомии 21 на основе первого скрининга?
2 ответа
Опасно ли увеличение одной почки у ребенка?
Аноним, 35 лет, женский пол
19 октября 2024 г. в 23:01
Здравствуйте! На втором скрининге у 20-недельной беременности врач отметил, что одна почка у ребенка больше нормы и направил на генетическое...
2 ответа
Что значат повышенные показатели свободной бета-ХГЧ и РАРР-А?
Аноним, 32 года, женский пол
09 августа 2023 г. в 14:53
Здравствуйте! Мне сообщили, что результаты первого скрининга показали повышенные уровни свободной бета-бубъединицы ХГЧ и РАРР-А. Меня направили к...
2 ответа
Какие анализы стоит сдать дополнительно?
Аноним, женский пол
05 декабря 2023 г. в 23:31
Здравствуйте, я сдала второй скрининг 6 мая. По подсчетам гинеколога у меня 18 недель, а по моим расчетам - 17. Результаты: ХГЧ - 7587,32 МЕ/л и АФП -...
2 ответа
Каковы результаты скрининга первого триместра?
Аноним
06 января 2021 г. в 02:59
Добрый день! Я сдала анализы на два гормона, но в лаборатории, которая не рассчитывает риски ВПР. У меня только результаты этих анализов. Генетик...
2 ответа
Как возраст мужа влияет на здоровье малыша?
Аноним
17 июня 2024 г. в 00:14
Я узнала, что возраст моего мужа (ему 44 года) может повлиять на развитие и генетику нашего малыша. Стоит ли мне опасаться возможных патологий,...
2 ответа
Что означают отклонения в гормональном скрининге?
Аноним
02 июля 2020 г. в 14:52
Здравствуйте, мне 27 лет, и у меня 16 недель беременности. Гинеколог сказала, что уровень альфа-фетопротеина 1.5 и эстриола 1.2 отклоняется от нормы,...
2 ответа
Генетики онлайн
  • Юшина Екатерина Андреевна - Москва
    Юшина Екатерина Андреевна — генетик, со стажем 8 лет. Принимает в клиниках: Медицинский центр «Атлас» на Славянском бульваре и Клиника «Чайка» в Метрополисе. Пациенты оставили 1 отзыв о враче на нашем сайте.
    258 ответов
  • Нет фото
    Ломоносова Наталья Владимировна — генетик, со стажем 12 лет. Принимает в клиниках: Нижегородская областная клиническая больница им Семашко и Клинико-диагностическая лаборатория НОКБ им Семашко. Пациенты ещё не оставили отзывов о враче на нашем сайте.
    2 ответа
  • Боровикова Ольга Игоревна - Москва
    Боровикова Ольга Игоревна
    Гинеколог, Врач УЗИ, Генетик
    Стаж 10 лет
    Боровикова Ольга Игоревна — гинеколог, врач УЗИ, генетик, со стажем 10 лет. Принимает в клиниках: «Evi Clinic» на Коммунаров, «Evi Clinic» на улице Передерия и Клиника «OXY-center». Пациенты оставили 6 отзывов о враче на нашем сайте.
    1 ответ
Ответим за 28 минут