Как поступить при мутациях генов тромбофилии во время беременности? — вопрос №1586306

Ещё обследовалась

Здравствуйте, Татьяна. Учитывая две замершие беременности, выявленные генетические мутации тромбофилии (особенно FGB в гомозиготе и PAI-1), а также повышенный протромбиновый индекс, Вы относитесь к группе высокого риска по нарушению плацентарного кровотока. Несмотря на отрицательные АФС-маркёры, на фоне таких мутаций и анамнеза уже на этом сроке целесообразно рассмотреть начало профилактики — низкомолекулярный гепарин (например, Клексан 0,4 мл в день) и/или аспирин в малой дозе, по решению акушера-гинеколога. Самостоятельно препараты не начинайте, но откладывать визит к врачу нельзя — чем раньше начать поддержку, тем выше шанс сохранить беременность.

Здравствуйте, учитывая изменения в анализах вы в группе риска по микротромбозам плаценты, в таких случаях назначают Клексан 0.4 или Аспирин. Вам необходимо, а ближайшие время обсудить с гинекологом назначения данных препаратов

Здравствуйте, по приложенным анализам значимых отклонений нет. По гомоцистеина рассмотреть прием фолиевой кислоты 1-3 мг в сутки, гомоцистеин держать ниже 8. Значение имеют в гинекологии только в гене протромбина и Лейден. У вас они в норме, повода для тревоги и дополнительных назначений нет. Повышение антител к двуспиральной ДНК требует консультации ревматолога. За лейкоцитами наблюдать на фоне полного здоровья раз в 3-4 недели.

Здравствуйте, в рамках пройденных обследований у вас есть показания к началу приема фолиевой кислоты до 3 мг в сутки по согласованию с доктором очно, показаний к приему антикоагулянтов у вас нет