Вопрос закрыт

Что даст полное секвенирование генома? — вопрос №1285145

Полина, 8 лет, женский пол
10 сентября 2024 г. в 21:57
Что даст этот анализ? Для чего его нужно делать? Поменяется лечение или будет ли изменения?
Ответы врачей
Медицинский консультант
5.0
Генетик
Стаж 10 лет

Полное секвенирование генома служит мощным инструментом для выявления генетических предрасположенностей и потенциальных рисков. Это исследование может предоставить ценную информацию о наследственных заболеваниях, которые могли бы передаться вашему ребенку, а также о мутациях, имеющих отношение к уже существующим состояниям. Сравнение секвенированных данных с известными генетическими заболеваниями может помочь в диагностике редких болезней, которые не были бы замечены при стандартных тестах. Кроме того, данное секвенирование поможет врачам более точно прогнозировать, как лечить вашего ребенка, и какие методы терапии будут наиболее эффективными. Например, если получится выявить определенные мутации, которые влияют на реакцию организма на медикаменты, это позволит избежать неэффективного или опасного лечения, выбрав более подходящее. Также это может быть важным для разработки индивидуальных планов лечения, учитывающих конкретные особенности генома. Важно также отметить, что результаты могут помочь в выявлении необходимости профилактических мер и раннего наблюдения за состоянием здоровья. Это особенно актуально, если в семейной истории наблюдаются случаи наследственных заболеваний. Подводя итог, можно сказать, что такое секвенирование является ключевым моментом в современной медицине, позволяя обеспечить более безопасное и эффективное лечение, которое учитывает уникальные генетические факторы каждого пациента.

Дежурный врач
5.0
Терапевт
Стаж 10 лет

Полное секвенирование генома может предоставить важную информацию о генетических факторах, влияющих на здоровье вашего ребенка. Этот анализ поможет выявить возможные генетические мутации, которые могут быть связаны с заболеваниями, а также определить риски развития определенных состояний в будущем. Результаты секвенирования могут изменить подход к лечению, предоставив более точные рекомендации, основанные на индивидуальных генетических особенностях. Это может быть особенно важно при планировании дальнейших медицинских вмешательств и обеспечении персонализированного подхода к лечению. Однако интерпретация данных должна проводиться квалифицированными специалистами, чтобы дать понятное представление о возможных изменениях в стратегии лечения.

Похожие вопросы
Что означают обнаруженные гены при свертываемости крови?
Аноним, 28 лет, женский пол
15 августа 2024 г. в 11:45
Добрый день! Можете объяснить, что значит наличие обнаруженных генов по свертываемости крови? Как они влияют на здоровье и какое лечение может...
2 ответа
От чего возникает СДВГ и как его лечить?
Аноним, 31 год, женский пол
12 января 2024 г. в 21:38
С какими причинами связано возникновение СДВГ? Каковы его последствия и возможно ли лечение? Я замечаю, что сейчас многие дети, включая моего...
2 ответа
Какие таблетки могут улучшить генетику сперматозоидов?
Аноним
15 августа 2022 г. в 15:04
После генетического анализа спермограммы у моего мужа были обнаружены критические показатели, превышающие норму в два с половиной раза. Врач сказал,...
2 ответа
Как лечить центральную абиотрофию Штадгарта?
Аноним
23 января 2017 г. в 01:58
Мне поставили диагноз центральная абиотрофия Штадгарта, и я хочу узнать, какие есть способы лечения этого заболевания в России и за границей. Также...
2 ответа
Какие анализы и лечение необходимы при бесплодии?
Аноним
20 декабря 2023 г. в 02:11
Здравствуйте, мне 37 лет и у меня проблемы с бесплодием. Мы с мужем проходим обследование и несколько попыток ЭКО, но беременность не сохраняется....
2 ответа
Нужна ли дополнительная терапия при генетических мутациях?
Аноним, 32 года, женский пол
09 января 2021 г. в 12:51
Мне 32 года, и я уже 5 лет не могу забеременеть. У меня были замершие беременности, внематочная и анэмбриония. У меня есть генетические мутации, но...
2 ответа
Как понять, есть ли улучшение при эпилепсии?
Аноним, 37 лет, мужской пол
30 мая 2022 г. в 00:52
Здравствуйте! У моего мужа эпилепсия с 20 лет. Сначала у него были частые, предсказуемые приступы, а сейчас они становятся более редкими, но иногда...
2 ответа
Как помочь при пароксизмальной миоплегии?
Аноним
27 ноября 2019 г. в 17:46
Здравствуйте! У моего мужа пароксизмальная миоплегия - гипокалиемическая форма, которая проявляется приступами слабости мышц. Мы испытываем трудности...
2 ответа
Нужно ли подтверждать диагноз синдрома Элерса-Данло генетическими анализами?
Любовь, 53 года, женский пол
14 ноября 2024 г. в 11:50
Моей дочери 15лет, ей поставили визуально генетический диагноз синдром Элерса Данло. Дифференциальная дисплазия соед. ткани. Нужно ли подтверждать...
2 ответа
Какое лечение требуется при синдроме Жильбера?
Егор, 19 лет, мужской пол
16 сентября 2024 г. в 12:03
Здравствуйте, генетический тест подтвердил синдром жильбера. Какое лечение необходимо?
3 ответа
Генетики онлайн
  • Юшина Екатерина Андреевна - Москва
    Юшина Екатерина Андреевна — генетик, со стажем 8 лет. Принимает в клиниках: Медицинский центр «Атлас» на Славянском бульваре и Клиника «Чайка» в Метрополисе. Пациенты оставили 1 отзыв о враче на нашем сайте.
    264 ответа
  • Нет фото
    Ломоносова Наталья Владимировна — генетик, со стажем 12 лет. Принимает в клиниках: Нижегородская областная клиническая больница им Семашко и Клинико-диагностическая лаборатория НОКБ им Семашко. Пациенты ещё не оставили отзывов о враче на нашем сайте.
    2 ответа
  • Боровикова Ольга Игоревна - Москва
    Боровикова Ольга Игоревна
    Гинеколог, Врач УЗИ, Генетик
    Стаж 10 лет
    Боровикова Ольга Игоревна — гинеколог, врач УЗИ, генетик, со стажем 10 лет. Принимает в клиниках: «Evi Clinic» на Коммунаров, «Evi Clinic» на улице Передерия и Клиника «OXY-center». Пациенты оставили 6 отзывов о враче на нашем сайте.
    1 ответ
Ответим за 28 минут