Какие анализы нужны для диагностики болезни Жельбера? — вопрос №1474433

Здравствуйте 1. УЗИ органов брюшной полости с ЦДК магистральных сосудов 2. Рентгенография (именно этой области) 3. Биохимический профиль крови: развернутый - алат, асат, общий прямой непрямой билирубин, общий белок, ГГТ, ЛДГ, мочевина, мочевая кислота, общий холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды , щелочная фосфотаза, креатинин

Зачем мне нужен врач гинеколог? Я просила гепатолога.

Мне нужен гепатолог,а не гинеколог.

Добрый день, Ирина! Какие-то уже обследования проходили? Прикрепите пожалуйста. УЗИ, анализы. И делали ли какие-то исследования на исключение паразитов?

Добрый вечер ,помимо общего и биохимического анализа крови ,УЗИ органов брюшной полости ,есть специфический анализ крови для определения болезни или синдрома Жильбера его можно сдать в любой коммерческой лаборатории (Гемотест, ситилаб ,Инвитро и тп) Анализ выявляет генетические мутации, из-за которых развивается синдром Жильбера — периодическое появление желтухи из-за повышения билирубина в Genetic test, , генетический анализ на синдром Жильбера, Синдром Жильбера — состояние, при котором в крови периодически повышается уровень билирубина и возникает желтуха — пожелтение кожи и белков глаз. Синдром Жильбера называют доброкачественным заболеванием, потому что он не приводит к повреждению печени и не угрожает жизни. У некоторых людей синдром Жильбера не проявляется вообще никакими симптомами. Синдром у них могут выявить случайно при проведении биохимического исследования крови, если анализ показал повышение уровня билирубина Анализ мутаций в гене UGT1A1 позволяет достоверно установить, что у пациента синдром Жильбера. Генетический анализ крови на синдром Жильбера проводят и для того, чтобы исключить другие заболевания, связанные с нарушением обмена билирубина.

Здравствуйте! Клинический анализ крови АЛТ АСТ ггт общий билирубин и его фракции Генетический анализ на синдром Жильбера

1. Вам про ген UGT1A1 уже написали. Заодно и статью. Если обнаруживается генотип (ТА)6/(ТА)6, считается, что объективных оснований для постановки диагноза «синдром Жильбера» нет. Если будет ТА7/ТА7, то это будет болезнь Жильбера. 2. Точно определить , что за полип в желчном пузыре не представляется возможным. При узи иногда можно увидеть там кровоток. Это настоящий полип. При отсутствии кровотока может быть холестериновый полип и возможно пробное лечение урсодезоксихолевой кислотой. В любом случае, обычная тактика заключается просто в наблюдении за ростом полипа УЗИ 1 раз в год. При размерах более 1 см удаляют желчный пузырь.

Наталья Алексеевна, это анализы моего сына. Ему 29 лет. Полипы в желчном с подросткового возраста. А болезнь Жельбера с детства. Никак нас не обследовали. Говорят все нормально.

Дмитрий Владиславович, посмотрите анализы. Принимаем урсосан 2 раза в год. Полипы наблюдаем, но появилась гемангиома.

Болезни Жильбера нет.

Гемангиомы, так же как и полипы не лечатся. Только наблюдать.

Дмитрий Владиславович, извините, а что тогда? Всегда когда сдаем биллирубины, они всегда повышены но немного и всегда говорили что Жельбера. Но по по этому анализу нет?

Здравствуйте! Жильбера мы проверяем по генетическому анализу крови на синдром Жильбера (так и называется) Чтобы определить полип можно выполнить узи с доплером

По генетическому анализу нет. Там генотип редкий: та5 и та 7 одновременно, один из них повышает, другой понижает активность фермента, переходящего билирубин из крови в желчь. Их баланс, видимо, и есть индивидуальная норма для вашего сына. Раз с детства, то все другие причины вы исключили?

Здравствуйте, такого характера полипы требуют только динамического наблюдения

Дмитрий Владиславович, а какие причины еще могут быть? Анализы на гепатиты норм. А может повлиять прививка от гепатита "В"? Подскажите пожалуйста.

Обычно, да, вирусные гепатиты. Прививка здесь не причем

Какие анализы надо сдать еще для определения причины?

Ничего не надо. Если нет повышения ферментов печени - алт, аст, щф и ггтп, то речь не идет о ее повреждении. Повышение за счет неконьюгированного (непрямого) билирубина указывает на функциональный характер. Очень редко бывает при гемолитической анемии, но для этого должен быть снижен гемоглобин и эритроциты.

Дмитрий Владиславович, Спасибо большое!