Почему плохие результаты скрининга? — вопрос №1077628

Ваша ситуация может объясняться несколькими факторами. Скрининг на хромосомные аномалии, включая синдром Дауна (21 хромосома), основан на сочетании ультразвуковых данных и биохимических маркеров, которые определяются в крови. Если у вас были хорошие результаты на первом скрининге, это обычно означает, что на тот момент не было никаких признаков риска. Однако, когда вы сделали повторное УЗИ на 14-й неделе, возможное изменение показателей может быть связано с тем, что на протяжении этих недель плод активно развивался, и некоторый биохимический профиль мог измениться. Повышение уровня одного из маркеров по 21 хромосоме также может говорить о наличии повышенного риска, но это не означает, что у вашего ребенка обязательно будет синдром Дауна. Поскольку вы упомянули о возможном использовании старой крови, это действительно может повлиять на достоверность результатов. При скрининге важно, чтобы кровь была взята в подходящее время в соотношении с сроком беременности. Рекомендую обсудить с вашим врачом возможность повторного тестирования и, при необходимости, более глубокой диагностики, например, неинвазивного пренатального тестирования (НПТ) или инвазивных методов, таких как амниоцентез, чтобы более точно оценить состояние вашего ребенка.

Скрининг на хромосомные аномалии может давать разные результаты в зависимости от нескольких факторов, включая этап развития плода и качество образцов. Если кровь была взята слишком давно, это может повлиять на достоверность анализа, ведь биохимические маркеры могут изменяться с течением беременности. Рассмотрите возможность консультации с генетиком для более углубленного анализа вашего случая и уточнения рисков. Дополнительно, рекомендую обсудить с врачом возможность неинвазивного пренатального тестирования, которое может дать более точную информацию.