Почему меня направили на НИПТ стандартная панель? — вопрос №1349803

Вам рекомендовали пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) стандартная панель, потому что он позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода, включая синдром Дауна, который связан с трисомией 21-й хромосомы. Наличие повышенного риска по 21 хромосоме – это сигнал для врачей, что необходимо провести более детальное обследование, а НИПТ является одним из наиболее точных методов для этого. На основании вашего возраста, а также результатов скрининговых тестов, ваш врач может порекомендовать НИПТ, чтобы подтвердить или опровергнуть наличие хромосомных аномалий. НИПТ имеет высокую чувствительность и специфичность, что делает его надежным методом, позволяющим выявлять нарушения с минимальным риском для матери и плода. Непосредственно сама процедура НИПТ заключается в анализе крови матери, в которой выделяются свободные фрагменты ДНК плода. Это позволяет определить, есть ли риск развития тех или иных аномалий хромосомного характера. Результаты НИПТ обычно готовы в течение 1-2 недель. Важно понимать, что НИПТ является дополнительным обследованием и не заменяет инвазивные процедуры, такие как амниоцентез. Если результат НИПТ покажет высокую вероятность хромосомной патологии, вы можете обсудить с вашим врачом дальнейшие шаги и варианты диагностики. Если у вас есть дополнительные вопросы или опасения, не стесняйтесь обсуждать их с лечащим врачом. Он сможет объяснить результаты тестов и помочь понять, что они могут значить для вас и вашего будущего ребенка.

Рекомендация пройти НИПТ стандартную панель после выявления риска по 21 хромосоме объясняется тем, что этот тест обеспечивает более детальную информацию о возможных хромосомных аномалиях, включая синдром Дауна. В вашем возрасте риск некоторых аномалий повышен, и НИПТ помогает уточнить эти риски без инвазивных процедур. Дополнительно стоит обсудить возможные действия в случае получения положительных результатов, а также возможности последующего наблюдения в случае подтверждения анализа.