Нужно ли делать НИПТ по результатам скрининга? — вопрос №916756

Результаты вашего скрининга действительно показывают повышенный риск хромосомных аномалий. Учитывая ваш возраст и благоприятное изменение на втором УЗИ с появлением носовой кости, разумно рассмотреть возможность проведения НИПТ. Этот тест предоставит более точную информацию о состоянии плода, что поможет вам принять взвешенное решение о дальнейших действиях. Обсудите этот вопрос с вашим врачом.

В вашем случае результаты скрининга показывают повышенный риск хромосомных аномалий, особенно учитывая биохимический риск 1:79, который считается высоким. Это значит, что на 79 беременных женщин с таким же результатом теста может прийтись одна женщина с аномалией. Двойной тест (1:1579) и возрастной риск (1:910) также должны быть приняты во внимание, однако они показывают более низкие риски по сравнению с биохимическим. Важно также отметить, что отсутствие носовой кости на первом УЗИ может указывать на повышенный риск генетических аномалий, однако наличие носовой кости на втором скрининге дает некоторую надежду. С учетом вашего возраста (вы всего 26 лет) и результатов, решение о проведении неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) имеет смысл. НИПТ является более точным методом, чем стандартный скрининг, и может дать вам более четкое представление о состоянии плода. Тест безопасен и не влияет на беременность или здоровье ребенка. Я рекомендую обсудить с вашим врачом возможность проведения НИПТ, который даст более конкретные данные о состоянии плода и поможет вам принять осознанное решение о дальнейших действиях.