Нужен ли Клексан при мутациях генов? — вопрос №1245474

В вашей ситуации действительно важно учитывать мнение специалистов и комплексно подходить к лечению. Мутации PAI-1 и MTHFR могут увеличивать риск тромбообразования, но решение о назначении Клексана должно основываться на вашей индивидуальной истории и текущем состоянии здоровья. Если одна ранее успешная беременность проходила с Клексаном, это может быть важным фактором. Не исключено, что вам потребуется провести дополнительные генетические и коагуляционные тесты, чтобы более точно оценить риски. Рекомендую обсудить возможность совместной консультации с гемостазиологом, который поможет уточнить подход к вашему лечению.

Ваша ситуация требует осторожного подхода и комплексной оценки. Поскольку в прошлом у вас была замершая беременность и одна успешная с использованием Клексана, ваш врач может рассмотреть различные факторы, прежде чем дать рекомендации. Мутации PAI-1 и MTHFR действительно могут влиять на риск тромбообразования и выкидыша, однако каждый случай индивидуален. Клексан — это антикоагулянт, который обычно назначается при наличии высокого риска тромбообразования. Если ваши врачи разнятся во мнениях, это может быть связано с индивидуальным характером вашей медицинской истории, результатами анализов и состоянием здоровья в данный момент. Если один врач советует начинать лечение Клексаном, он может основываться на ваших прежних беременностях и возможных рисках. Важно также учитывать, как вы себя чувствуете, наличие других факторов риска и здоровье. Что касается дополнительных анализов, в зависимости от вашей клинической картины, вашим врачом могут быть рекомендованы тесты на коагулацию, возможно, другие генетические тесты или анализы на антитела. Такой подход поможет более точно оценить риски и необходимость назначения антикоагулянтов. Рекомендую вам обсудить это с вашим наблюдающим врачом, возможно, стоит провести совместную консультацию с гемостазиологом или перинатальным специалистом для принятия взвешенного решения.