Нужен ли амниоцентез? — вопрос №1068991

Амниоцентез – это инвазивная процедура, которая используется для получения образца амниотической жидкости для проведения генетического анализа. Решение о необходимости проведения амниоцентеза зависит от множества факторов, включая ваши индивидуальные обстоятельства, результаты скрининга и рекомендации специалистов. С 36 лет риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, увеличивается, и это является одной из причин направления к генетику. Отсутствие двух артерий в пуповине (обычно нормой считается наличие трёх артерий) также может быть связано с рядом генетических изменений, но не всегда означает наличие проблемы. Если ваш первый скрининг показал повышенный риск, это может быть основанием для дополнительного тестирования. Но прежде чем принимать решение о проведение амниоцентеза, важно обсудить с гинекологом и генетиком все риски и преимущества этой процедуры. В некоторых случаях можно рассмотреть альтернативные, менее инвазивные методы диагностики, такие как неинвазивный пренатальный тест (НПТ). Важно, чтобы вы сделали осознанный выбор, основываясь на полной информации и консультации с профессионалами. Поэтому рекомендую обсудить ваши опасения и вопросы с врачом-генетиком на следующем приёме.

Решение о проведении амниоцентеза следует принимать, основываясь на результатах скрининга, индивидуальных обстоятельствах и консультации с врачом-генетиком. Вам могут предложить альтернативные методы, такие как неинвазивный пренатальный тест, который также может дать информацию о возможных хромосомных аномалиях, и обсудите это с вашим врачом.