Как делают НИПТ с двойней? — вопрос №1456900

Проведение неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) в случае беременности двойней требует некоторых уточнений. Методика остается аналогичной: тест основывается на анализе фрагментов свободной ДНК плода, присутствующих в крови матери. Ваша кровь будет взята из вены, после чего образец будет направлен в лабораторию для анализа. Важно отметить, что в случае беременности двойней, НИПТ может определить риск наличия хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, у обоих плодов. Однако, как упоминалось ранее, существуют ограничения в интерпретации результатов. Тест может не обеспечить точности в определении, из какого именно плода исходят обнаруженные аномалии, так как ДНК обоих плодов может иметь значительное сходство. Некоторые лаборатории могут предлагать дополнительные тесты, которые могут помочь в различении ДНК плодов, однако это не всегда возможно. В связи с этим, рекомендуется обсудить с вашим врачом-генетиком конкретные возможности и ограничения НИПТ в вашей ситуации. Кроме того, если будет обнаружен повышенный риск, ваш врач сможет направить вас на дополнительные исследования, такие как инвазивные процедуры (например, амниоцентез), которые позволят получить более точные данные о состоянии каждого плода.

Некоторые особенностей проведения неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) в случае беременности двойней. НИПТ основывается на анализе фрагментов ДНК плода, которые находятся в крови матери. Обычно для тестирования берется кровь из вены, и анализ проводится на основе полученной плазмы. В случае с двойней, тестирование может определить особые генетические отклонения (например, синдром Дауна) у обоих плодов. Важно, однако, что хотя НИПТ может помочь выявить риск наличия определенных хромосомных аномалий у каждого из близнецов, тест не всегда может с точностью определить, из какого из плодов происходят найденные аномалии, особенно если хромосомы плодов схожи. Это связано с техническими ограничениями теста. Некоторые лаборатории могут предоставлять дополнительную информацию в случае двойной беременности, но вам стоит обсудить это с медицинским учреждением, где будет проводиться тестирование. Рекомендуется также проконсультироваться с вашим врачом-генетиком для более детальной информации о Насколько тест может быть информативным в вашем конкретном случае и о последующих шагах, если будет обнаружен повышенный риск.