Почему нужно пересдавать неонатальный скрининг и сдавать мочу новорожденному? — вопрос №1603965

Пересдача скрининга может быть связана с техническими проблемами при первичном анализе или с сомнительными результатами, которые требуют уточнения. Анализ мочи назначается для дополнительной оценки состояния почек и мочевыводящих путей, что не всегда можно выявить при стандартном исследовании крови. Ошибки в анализах бывают, но лаборатории строго контролируют качество и при необходимости повторяют исследования. Для точного понимания причины повторного обследования целесообразно обратиться к врачу неонатологу или генетику, которые смогут разъяснить результаты и дать рекомендации. Также возможно, что медицинские работники просто перестраховываются, чтобы обеспечить полное обследование и своевременное выявление потенциальных проблем.

Неонатальный скрининг — это массовое обследование новорождённых на наличие опасных для жизни и здоровья наследственных и обменных заболеваний, таких как фенилкетонурия, гипотиреоз, муковисцидоз и др. Пересдача скрининга может быть назначена по нескольким причинам: низкое качество взятого материала (например, недостаточное количество капель крови на фильтровальной бумаге), сомнительные или пограничные результаты анализа, а также технические ошибки при проведении исследования. Ошибки в неонатальном скрининге случаются, но достаточно редко, поскольку лаборатории придерживаются строгих протоколов и проводят повторные анализы при сомнительных показателях. Пересдача анализа мочи назначается, если существуют подозрения на нарушения работы почек, инфекции мочевыводящих путей или другие заболевания, которые не выявляются стандартным скринингом крови, либо если результаты крови вызвали необходимость более детального обследования. Ваши опасения понятны, однако факт необходимости повторной сдачи не означает наличие заболевания у ребёнка. Рекомендуется приехать в поликлинику, уточнить у врача или специалиста лаборатории, какой именно скрининг и по какой причине нужно пересдать. Важно пройти все необходимые обследования, чтобы своевременно выявить и при необходимости начать лечение заболеваний. Ваша семья и старшие дети при этом не являются прямым показателем для результатов скрининга у новорождённого, так как многие из выявляемых заболеваний наследственные, но могут проявляться спонтанно. Если хотите, можете обратиться за дополнительной консультацией к врачу-неонатологу или специалисту по медицинской генетике.