Насколько опасен ДМЖП на 3 скрининге? — вопрос №625503

Размер ДМЖП в 2,2 мм действительно может быть воспринят как незначительный, особенно на третьем скрининге, когда многие параметры уже проверены и оценены. Как было упомянуто, такая сердечная аномалия может закрыться самостоятельно в процессе роста плода и дальнейшего развития. Тем не менее, важно учитывать, что ДМЖП может быть связан с другими аномалиями, как структурными, так и генетическими. Поэтому рекомендация о консультации генетиков является вполне обоснованной. Генетическое обследование может помочь выявить наличие других аномалий развития и оценить риск генетических синдромов, которые могут сопровождать ДМЖП. Консультация генетика имеет значение для более глубокой оценки ситуации с учетом вашей семейной истории, возраста и результатов УЗИ. Они могут предложить дополнительные тесты, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), которое позволяет проверить хромосомные аномалии, оставаясь при этом менее рискованным для плода, чем инвазивные процедуры. Если вы чувствуете беспокойство или неуверенность в данной ситуации, обсудите ваши страхи и ожидания с вашими врачами. Важно получить полное представление о текущем состоянии и возможностях, так как это поможет вам лучше подготовиться к родам и уходу за вашим будущим малышом. Также стоит учитывать, что существуют программы поддержки для родителей, которые сталкиваются с подобными диагнозами, что может оказаться полезным в вашем случае.

ДМЖП, или дефект межжелудочковой перегородки, является одной из самых распространенных сердечных аномалий у плодов. Размер 2,2 мм действительно может быть воспринят как незначительный, и в некоторых случаях такие дефекты могут закрываться самостоятельно по мере роста ребенка. Однако важно понимать, что наличие ДМЖП может быть связано с другими аномалиями развития и генетическими синдромами, поэтому рекомендации гинеколога о консультации генетиков не беспочвенны. Консультация генетиков позволит провести дополнительное обследование и оценить риск наличия скрытых генетических аномалий или синдромов, которые могут быть связаны с ДМЖП. Это включает в себя анализы крови на маркеры, УЗИ для выявления возможных других пороков развития и, возможно, амниоцентез для анализа окружающей жидкости на хромосомные аномалии. Важно обсудить все имеющиеся результаты и рекомендации с вашим врачом и генетиком для более точной оценки рисков и возможных последствий. Помните, что своевременное обследование и информированные решения могут помочь вам лучше подготовиться к родам и уходу за новорожденным. Если у вас есть дополнительные вопросы или беспокойства, не стесняйтесь их озвучить. Ваша забота и внимание к своему здоровью и здоровью будущего малыша очень важны.