Как мутации влияют на риск тромбофилии? — вопрос №422398

Мутации F13 и PAI1 могут повышать риск тромбофилии, особенно в сочетании с другими факторами. Поскольку у вас обнаружены гомозиготы, вам действительно может быть рекомендована профилактика тромбообразования перед операцией, особенно если есть дополнительные риски. Клексан является антикоагулянтом, который, как правило, эффективен и безопасен в лечении и профилактике тромбообразования. Однако, решение о необходимости его применения должно приниматься врачом с учетом вашего общего состояния здоровья и возможных рисков. Вы можете обсудить свои опасения по поводу побочных эффектов с вашим врачом, чтобы получить более детальную информацию.

Специфика мутаций, таких как F13 и PAI1, действительно может играть значительную роль в повышении риска тромбофилии. Гомозигота по F13 может привести к изменению в образовании фибрина, что затрудняет нормальное растворение тромба, а наличие гомозиготы PAI1 4G/4G связано с увеличением активной формы ингибитора плазминогена. Эти вместе взятые факторы могут создать предрасположенность к образованию тромбов. В связи с этим, была рекомендована профилактика тромбообразования, особенно перед плановыми операциями, так как вмешательство может увеличить риск тромбообразования в данной ситуации. Клексан, как антикоагулянт, помогает снизить этот риск. Понимаю ваше беспокойство по поводу побочных эффектов — антикоагулянты могут вызывать некоторые реакции, но риск тромбообразования при наличии ваших мутаций может существенно превышать риски применения Клексан. Тем не менее, важно, чтобы решение о его применении принималось вашим лечащим врачом, который сможет учесть все индивидуальные факторы вашего здоровья и обсудить с вами возможные побочные эффекты и меры предосторожности. Рекомендуется открыто обсудить все ваши переживания с врачом, чтобы объединить ваши опасения с медицинскими рекомендациями.