Как избежать замершей беременности и какие анализы сдавать? — вопрос №244028

Здравствуйте! Мне 34 года. Сейчас 4я беременность - 6 недель (была 1 внематочная и 2 замершие на ранних сроках в 2016 и 2017 годах), лежу в больнице с угрозой выкидыша. Перед беременностью было проведено тщательное обследование. Нашли мутации в системе гемостаза (файлы прилагаю). Как только забеременела сдала анализы хгч, прогестерон, д-димер, ачтв, фибриноген (файл прилагаю) - все в норме. Гинеколог назначила курантил 0,25 3 р/д, утрожестан и фоливую 800 мл. Через 5 дней у меня начались розовые выделения и курантил мне отменили, назначили папаверин. На следующий день выделения усилились и я попала в больницу. В больнице 3 дня кололи этамзилат и папаверин, выделения уменьшились и этамзилат мне отменили. Спустя два дня, т.е. сегодня, началось кровотечение, назначили внутривенно транексамовую кислоту (Можно ли мне ее применять с моими мутациями?). Стандартная коалограмма в норме (результата на руках нет), но дополнительные анализы местный доктор не назначает, хотя я обращала его внимание на то, что у меня мутации. Вопрос: какие анализы и как часто их нужно сдавать при назначеном лечении, чтобы избежать повторения замершей беременности и вовремя начать нужную терапию? Дополнительно прилагаю другие свежие анализы. С гематологами в нашем городе очень большая напряженка, ближайшая запись только через 10 дней. Заранее благодарю!