Вопрос закрыт

Можно ли заменить инвазивный тест на НИПТ? — вопрос №10890

Аноним
18 февраля 2016 г. в 20:20
Здравствуйте, у моего ребенка в 21 неделю обнаружили ВПР – тазовую дистопию почек, которая скорее всего сращенная. Генетик предлагает провести инвазивный тест, могу ли я заменить его на НИПТ? Если могу, то какой именно НИПТ следует выбрать – базовый или расширенный?
Ответы врачей
Медицинский консультант
5.0
Генетик
Стаж 10 лет

Замена инвазивного теста на неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) возможна, однако в вашем случае, учитывая наличие врожденной патологии, инвазивные тесты могут быть необходимы для более точного диагноза. Рекомендуется обсудить с вашим врачом целесообразность использования НИПТ, также учитывая, что результаты этого теста не всегда могут предоставить полную картину. Важно, чтобы решение принималось совместно с генетиком и другими специалистами, чтобы учесть все риски и преимущества для вашего здоровья и здоровья ребенка. Отличным дополнением к обсуждению будет консультация с неонатологом, который сможет объяснить возможные последствия и решения в случае подтвердившихся генетических отклонений.

Дежурный врач
5.0
Терапевт
Стаж 10 лет

Да, вы можете рассмотреть возможность замены инвазивного теста на неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), учитывая, что именно он позволяет исследовать генетические нарушения с помощью анализа крови матери. НИПТ может быть полезен для оценки рискованных состояний и выявления аномалий, но стоит помнить, что он не заменяет инвазивные тесты в ситуациях, когда это необходимо для подтверждения диагноза или при наличии высоких рисков. НИПТ более безопасен, так как не связан с риском выкидыша, который существует при инвазивных процедурах таких как амниоцентез или хорионбиопсия. Что касается выбора между базовым и расширенным НИПТ, предпочтение стоит отдавать расширенному тесту. Он предоставляет более полную информацию об определённых генетических аномалиях и может более точно оценить состояние плода. Однако окончательное решение должно основываться на рекомендациях вашего лечащего врача и учёте всех индивидуальных факторов. Рекомендуется обсудить возможные риски и преимущества НИПТ с генетиком, который сможет дать более конкретные рекомендации в вашем случае.

Похожие вопросы
Нормальные ли результаты анализов?
Аноним, 34 года, женский пол
23 июля 2024 г. в 15:16
Здравствуйте! Меня записали к генетику и я очень волнуюсь. Я получила результаты биохимического скрининга и УЗИ на 12 неделе. У меня ХГЧ - 140,00 МЕ/л...
2 ответа
Насколько серьезна гипоплазия носовых костей у плода?
Аноним, 29 лет, женский пол
04 ноября 2022 г. в 20:45
Здравствуйте, у меня на сроке 19 недель и 4 дня была обнаружена гипоплазия носовых костей у плода. Первый скрининг показал нормальные результаты, но...
2 ответа
Что означает пониженный уровень ХГЧ на 17 неделе беременности?
Аноним, 21 год, женский пол
06 ноября 2024 г. в 20:25
У меня немного понижен уровень ХГЧ на 17 неделе беременности (уровень 36860). На первом скрининге всё было нормально, но уровень МОМ был повышен...
2 ответа
Каковы дальнейшие шаги после первого скрининга?
Аноним, 39 лет, женский пол
11 апреля 2022 г. в 12:26
Здравствуйте! У меня неутешительные результаты первого скрининга, где выявили гипоплазию носовых костей. После этого я сдала НИПТ, а врач, пересмотрев...
2 ответа
Стоит ли переживать из-за повышенного ХГЧ?
Аноним, 27 лет, женский пол
04 марта 2022 г. в 11:04
У меня повышенный уровень ХГЧ при первом скрининге (103), и меня направили в генетику. Врач недостаточно объяснил ситуацию, и я переживаю. Нужно ли...
2 ответа
Стоит ли паниковать из-за высоких рисков синдрома Дауна?
Аноним
23 октября 2020 г. в 14:42
Здравствуйте. Мне 20 лет, это моя первая беременность. Я сделала УЗИ на 13-14 неделях, результаты хорошие, но анализ крови показал повышенный риск...
2 ответа
Каков риск синдрома Дауна при показателе 1:117?
Аноним
09 июня 2021 г. в 01:06
Я прошла скрининг на 12-й неделе, и мне поставили риск синдрома Дауна 1:117. Очень переживаю и собираюсь к генетику через две недели. Что мне делать?
2 ответа
Стоит ли делать хорионбиопсию при пограничном риске трисомии 21?
Аноним
03 августа 2021 г. в 11:00
Здравствуйте! Я прошла первый скрининг на сроке 12 недель и 3 дня, и у меня был получен пограничный риск трисомии 21 - 1 к 105. Мой возраст 33 года, и...
2 ответа
Каковы шансы на здорового ребенка с учетом рисков и результатов УЗИ?
Ирма, 38 лет, женский пол
08 октября 2024 г. в 18:17
Здравствуйте. По первому скринингу ставят высокий рис синдрома Дауна 1: 9. По УЗИ кость носа была 1.1.мм, через неделю я УЗИ переделала нос1.7, нижняя...
1 ответ
Можно ли узнать пол ребенка до 12 недель?
Оксана, 29 лет, женский пол
20 апреля 2020 г. в 14:35
Добрый день. Доктор, вопрос вот в чем: есть ли какие то способы (анализы, УЗИ, 3DУЗИ и т.д) чтобы определить пол ребёнка до 12 недель? У мужа плохая...
1 ответ
Генетики онлайн
  • Юшина Екатерина Андреевна - Москва
    Юшина Екатерина Андреевна — генетик, со стажем 8 лет. Принимает в клиниках: Медицинский центр «Атлас» на Славянском бульваре и Клиника «Чайка» в Метрополисе. Пациенты оставили 1 отзыв о враче на нашем сайте.
    264 ответа
  • Нет фото
    Ломоносова Наталья Владимировна — генетик, со стажем 12 лет. Принимает в клиниках: Нижегородская областная клиническая больница им Семашко и Клинико-диагностическая лаборатория НОКБ им Семашко. Пациенты ещё не оставили отзывов о враче на нашем сайте.
    2 ответа
  • Боровикова Ольга Игоревна - Москва
    Боровикова Ольга Игоревна
    Гинеколог, Врач УЗИ, Генетик
    Стаж 10 лет
    Боровикова Ольга Игоревна — гинеколог, врач УЗИ, генетик, со стажем 10 лет. Принимает в клиниках: «Evi Clinic» на Коммунаров, «Evi Clinic» на улице Передерия и Клиника «OXY-center». Пациенты оставили 6 отзывов о враче на нашем сайте.
    1 ответ
Ответим за 28 минут