Можно ли выявить патологии до первого пренатального скрининга? — вопрос №1441575

Пренатальный скрининг помогает выявить риск хромосомных и других генетических патологий плода, опираясь на результаты ультразвука и анализ крови матери. Некоторые факторы риска, такие как возраст женщины свыше 35 лет, могут повышать вероятность отклонений, но точный диагноз без скрининга и последующих тестов установить невозможно. Поскольку у вас нормальные показатели УЗИ и размеры плода соответствуют срокам, беспокоиться преждевременно не стоит. Обсудите все вопросы и сомнения с врачом на приеме перед скринингом.

Предвидеть патологии плода до проведения пренатального скрининга практически невозможно, так как многие генетические и хромосомные отклонения не проявляются внешними признаками или симптомами на ранних сроках беременности. Факторы риска, такие как возраст будущей мамы, действительно играют важную роль: возраст 75 лет значительно повышает вероятность генетических аномалий, поскольку с возрастом женских яйцеклеток возрастает частота ошибок в хромосомах. Однако нормальные показатели ультразвуковых исследований (УЗИ) и соответствие размеров плода сроку беременности являются хорошими признаками, но не гарантируют полного отсутствия патологии. Важно понимать, что только скрининговые тесты, включающие анализ крови и УЗИ, способны оценить риск развития тех или иных отклонений, а при необходимости последующие диагностические методы (например, амниоцентез или биопсия хориона) подтверждают или исключают диагноз. Дополнительно стоит учесть, что при очень высоком риске, связанном с возрастом, может потребоваться консультация генетика для детального анализа и обсуждения возможных вариантов ведения беременности. Кроме того, психологическая поддержка и обсуждение волнений с врачом помогают снизить тревогу и подготовиться к предстоящим обследованиям. Рекомендуется строго следовать плану наблюдения и не откладывать ни одного назначения специалиста, чтобы максимально точно и своевременно оценить состояние плода и благополучие матери.