Может ли быть миодистрофия Дюшена у 7-летнего мальчика с болью и слабостью в ногах? — вопрос №1537832

Симптомы у вашего сына, такие как боли в голенях, изменение походки, слабость в конечностях, а также проблема с глазным движением, вызывают необходимость комплексного медицинского обследования. Миодистрофия Дюшена — это наследственное заболевание, связанное с поражением мышц и обычно проявляющееся в раннем детстве прогрессирующей слабостью мышц. Однако на основании описанных симптомов самостоятельно ставить этот диагноз невозможно. Предыдущие трудности в развитии моторики и наследственность играют важную роль, но эти симптомы могут быть связаны с разнообразными неврологическими, мышечными или ортопедическими проблемами. Боли в животе и жалобы после еды требуют дополнительного обследования у гастроэнтеролога. Изменения в глазном движении необходимо оценить офтальмологу и, при необходимости, неврологу. Важны результаты МРТ головы для исключения патологий центральной нервной системы. Рекомендую тщательно пройти запланированные обследования и следовать рекомендациям специалистов. При необходимости может быть назначен биохимический анализ крови, включая уровень креатинкиназы, и генетическое тестирование для уточнения диагноза. Необходимо избегать самостоятельных предположений и панику, потому что ранняя диагностика и начало лечения важны для улучшения состояния ребенка. Консультируйтесь с лечащими врачами для определения точной причины симптомов и своевременного назначения терапии.

Учитывая описанные вами симптомы, миодистрофия Дюшена действительно может рассматриваться как возможная причина, особенно учитывая слабость в ногах и изменение походки. Однако подобные симптомы могут возникать при различных неврологических и мышечных заболеваниях, поэтому важно провести комплексное обследование. Дополнительно к уже назначенным специалистам я рекомендую консультацию невролога-генетика для возможного уточнения диагноза с помощью генетического тестирования. Также полезным будет проведение электро-миографии для оценки состояния мышц и нервов. Это поможет выявить или исключить миодистрофию и другие наследственные миопатии, а также определить дальнейшую тактику лечения.