Могут ли при ПХРД быть костные тельца без пигментного ретинита? — вопрос №1397810

Костные тельца и периферическая хориоретинальная дистрофия (ПХРД) действительно могут присутствовать без наличия пигментного ретинита. ПХРД – это чаще всего доброкачественное состояние, связанное с изменениями в периферийной сетчатке, которые не всегда связаны с прогрессирующими заболеваниями, такими как пигментный ретинит. Пигментный ретинит имеет более специфические симптомы и прогрессирует, вызывая постепенно нарастающее ухудшение зрения, что у вас сейчас не наблюдается. Если ваши врачи не нашли признаков ретинита, а зрение стабильное и сетчатка не воспалена, возможно, диагноз ПХРД является более точным. Важно продолжать наблюдение у опытных офтальмологов и контролировать состояние зрения, избегать сильных стрессов, которые могут усиливать неприятные ощущения.

Появление костных телец в сетчатке не является эксклюзивным признаком пигментного ретинита и может встречаться при различных состояний, в том числе при периферической хориоретинальной дистрофии (ПХРД) или пигментной хориоидоретинопатии, как в вашем случае. ПХРД – это поражение периферийных отделов сетчатки, которое часто доброкачественно и может проявляться изменениями пигментации и локальными дистрофическими зонами без прогрессирующего ухудшения зрения. Ваше наблюдение стабильного зрения, отсутствие характерного для пигментного ретинита ухудшения в темноте и отсутствие дополнительных симптомов — важные признаки, которые указывают в пользу более доброкачественного диагноза.Пигментный ретинит, напротив, обычно сопровождается постепенным ухудшением ночного зрения, сужением поля зрения и нарастанием скотом, часто подтверждаемых электрофизиологическими исследованиями, которые вам возможно стоит пройти для более точной оценки. Вирус Эпштейн-Барра и стресс могут усугубить проявления воспалительных процессов в глазу, но не обязательно приводят к развитию наследственных дистрофий сетчатки.Ваша обеспокоенность ошибочным диагнозом понятна, особенно учитывая семейный анамнез. Рекомендуется проведение комплексного офтальмологического обследования с включением оптической когерентной томографии, периметрии и, возможно, генетического тестирования для уточнения диагноза и исключения наследственных заболеваний. Динамическое наблюдение и регулярное обследование помогут своевременно выявить любые изменения в состоянии глаз. Наблюдение у опытного специалиста и поддержание общего здоровья помогут снизить риски прогрессирования заболевания. Также может быть полезно консультация специалиста по наследственным заболеваниям глаза для более полного анализа вашего случая и оценки необходимости дополнительного лечения.