Каковы риски и стоит ли делать НИПТ? — вопрос №880691

Для начала, стоит отметить, что решение о проведении неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) основывается на различных факторах, включая результаты ваших скрининговых анализов, вашу возрастную категорию, семейный анамнез и личные предпочтения. Ваша ситуация, с учетом повышенного уровня ХГЧ и значений риска трисомии 21, требует внимательного рассмотрения. Хотя в вашем случае риск по скрининговым данным составляет 1 на 196, это всё ещё считается умеренным риском по сравнению с высоким риском. УЗИ, которое показало хорошие результаты, является положительным знаком, но НИПТ может предоставить более подробную информацию и более высокую точность в определении возможных хромосомных аномалий. Я бы также рекомендовал обсудить с вашим акушером-гинекологом вопрос о возможных причинах повышенного уровня ХГЧ, а также задерживаться на индивидуальных диагностических методах, которые могут быть частью вашего плана дальнейшего наблюдения. Кроме того, важно учитывать ваше эмоциональное состояние и насколько вас беспокоит возможность наличия хромосомной аномалии. НИПТ является неинвазивным и безболезненным тестом, и если вы чувствуете необходимость в дополнительной уверенности для вашего душевного покоя, это может быть оправданным решением. Выбор следует сделать с учётом всех вышеперечисленных факторов, а также после обсуждения с вашим лечащим врачом.

Риски, связанные с НИПТ, обычно считаются низкими, и этот тест может дать более точную информацию о возможных хромосомных аномалиях, включая трисомию 21. Учитывая ваше беспокойство и результаты скрининга, я бы рекомендовал обсудить необходимость НИПТ с врачом, чтобы принять решение на основе ваших индивидуальных обстоятельств и результатов.