Каковы генетические риски в моей беременности? — вопрос №1287062

Генетические риски во время беременности могут зависеть от многих факторов, включая результаты скрининговых тестов, возраст матери и семейный анамнез. В вашем случае, стоит рассмотреть несколько аспектов. Ваш первый скрининг показал уровень ТПВ (транслюцентной зоны) 3,59. Повышение этого показателя может быть связано с повышенным риском некоторых хромосомных аномалий, включая трисомию 21 (синдром Дауна) и другие. Нормальная длина носовой кости также является положительным признаком, поскольку ее отсутствие может повышать риски некоторых состояний. Риски, связанные с трисомиями 18 и 13, которые вы упоминаете, также требуют внимания, так как оба состояния могут привести к серьезным патологиям и обычно имеют неблагоприятные исходы. На втором скрининге вы получили данные о шейной складке, которая составила 3,8 мм. Увеличение этого показателя также может указывать на повышенные риски хромосомных аномалий. Проведение хорионического биопсии – это важный шаг, так как оно позволяет получить более точную информацию о хромосомном состоянии плода. Основываясь на результатах этого анализа, можно будет определить, есть ли хромосомные аномалии. Несмотря на ваши текущие данные, у вас есть положительный опыт, так как у вас уже есть здоровая дочь. Молодой возраст является дополнительным положительным фактором, так как с возрастом матери увеличивается риск хромосомных аномалий. Важно помнить, что многие женщины, у которых повышены риски, заканчивают беременность с совершенно здоровыми детьми. Конечно, решение о том, как действовать дальше, должно основываться на вашем эмоциональном состоянии, контактном времени с вашим врачом и результатах хорионического биопсийного анализа. Ваши медицинские специалисты смогут помочь вам понять данные рисков и решения в будущем.

Понимание генетических рисков в вашей беременности действительно важно, но необходимо учесть, что каждая ситуация индивидуальна. Ваш младший возраст является положительным фактором, который может снизить риск хромосомных аномалий. Учитывая результаты ваших скринингов и будущий результат хорионического биопсии, вы сможете получить более детальную информацию. Помните, даже при наличии повышенных рисков многие семьи заканчивают беременность с совершенно здоровыми детьми. Чтобы лучше понять ситуацию и вероятность рождения здорового малыша, обсуждайте свои переживания и результаты анализов с вашим врачом, который сможет помочь вам в этом вопросе.