Какой риск по результатам анализов? — вопрос №229230

На основании ваших данных можно сказать следующее: результаты ультразвукового исследования (УЗИ) на первом скрининге в 12 недель и 5 дней показали, что все параметры находятся в норме, что позволило вам быть отнесенной к низкой группе риска по хромосомным заболеваниям. Соотношение 1:5365 действительно указывает на невысокую вероятность наличия аномалий. Однако результаты биохимического анализа, которые показали соотношение 1:251, значительно изменяют ситуацию. Данное значение указывает на повышенный риск синдрома Дауна (СД) и, по общепринятым медицинским стандартам, считается высоким риском. Это объясняется тем, что чем ниже число в соотношении, тем выше вероятность обнаружения хромосомных аномалий у плода. Таким образом, назначение амниоцентеза в вашем случае является обоснованным шагом для получения более точной информации о состоянии плода. Этот тест позволяет провести хромосомное исследование, что поможет вам и вашему врачу лучше понять риски и возможности в вашем конкретном случае. Рекомендуется обсудить все возможные последствия и следущие шаги с вашим врачом.

Ситуация с вашими результатами действительно требует внимательного подхода. УЗИ на первом скрининге и 3D УЗИ подтвердили нормальные показатели, однако более поздний биохимический анализ указывает на повышенный риск синдрома Дауна. Соотношение 1:251 считается высоким риском, и в таких случаях действительно принято рекомендовать амниоцентез для более точной диагностики. Дополнительно, рекомендую обсудить с врачом не только планируемый анализ, но и возможность проведения консультации генетика, чтобы полностью понять все аспекты вашей ситуации и потенциальные дальнейшие шаги.