Какие риски тромбофилии при беременности с двойней и результаты генетических анализов? — вопрос №1490758

Полиморфизмы генов системы гемостаза (F2, F5, F7, PAI-1) и фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR) могут повышать риск тромбофилии, что увеличивает вероятность тромбозов и осложнений беременности, особенно при многоплодной беременности. Важно обсудить результаты с гематологом или генетиком для оценки индивидуального риска и возможной профилактики тромботических осложнений, включая назначение антикоагулянтной терапии при необходимости.

Риски тромбофилии при беременности с двойней действительно выше, чем при одноплодной беременности, особенно при наличии генетических полиморфизмов, влияющих на свертываемость крови. Такие изменения могут приводить к повышенной склонности к образованию тромбов в сосудах плаценты и матери, что увеличивает вероятность осложнений, таких как преждевременное прерывание беременности, задержка внутриутробного развития плодов, плацентарная недостаточность, а также тромбоз глубоких вен у самой женщины. Результаты генетического анализа показывают наличие вариаций в генах, участвующих в системе гемостаза и фолиевом обмене, что требует тщательного наблюдения и индивидуально подобранной терапии. Помимо рекомендаций гематолога относительно возможного назначения антикоагулянтов, полезно проконсультироваться с диетологом по вопросу оптимизации питания для поддержания нормального уровня фолатов и витаминов группы В, так как это может снизить риски осложнений, связанных с полиморфизмами фолатного цикла. Также важно следить за состоянием сосудов и проводить регулярные ультразвуковые исследования кровотока для оценки состояния плодов и плаценты.