Какие риски связаны с первым скринингом? — вопрос №1119602

Первый скрининг, который обычно проводится на сроке 11-14 недель беременности, включает в себя анализы крови и ультразвуковое исследование. Основной целью этого обследования является оценка вероятности хромосомных аномалий у плода, например, синдрома Дауна или других хромосомных синдромов. Важно отметить, что полученные результаты — это только статистическая вероятность, а не окончательный диагноз. Возможные 'большие риски' могут указывать на повышенное значение маркеров, таких как уровень определенных гормонов или аномалии в форме и размере определенных частей плода, что может привести к необходимости дальнейшего обследования. Это может включать неинвазивные тесты, такие как НИПТ, или инвазивные исследования, такие как амниоцентез, если результаты действительно настораживают. Я рекомендую вам обсудить с вашим врачом все возможные шаги, которые могут помочь выяснить ситуацию, включая дополнительные ультразвуковые исследования и консультации с генетиком. Не менее важно следить за своим психоэмоциональным состоянием во время ожидания результатов, и если появится необходимость, обратиться к психологу для поддержки.

Риски могут означать возможность выявления хромосомных атипий или аномалий развития плода, но важно понимать, что это лишь предварительная информация и требует дальнейшего обследования для уточнения состояния.