Какие результаты скрининга требуют консультации гинеколога и генетика? — вопрос №278957

Полученные результаты скрининга действительно требуют консультации как гинеколога, так и генетика. Учитывая, что риск трисомии 21 выше базового, важно провести дополнительную оценку состояния плода. Обсуждение возможности УЗИ с допплером может усилить контроль за развитием. Также стоит рассмотреть анализы на неинвазивную пренатальную диагностику, которые могут дать более точную информацию о состоянии плода. Не забудьте обсудить семейную историю заболеваний на встречах со специалистами.

Ваша ситуация действительно требует консультации гинеколога и генетика. Результаты первого скрининга на 12 неделе показывают, что все показатели находятся в относительно нормальных пределах, но необходимо обратить внимание на некоторые моменты. Толщина воротникового пространства (1.80 мм) находится в пределах нормы, но в сочетании с другими результатами, такими как уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ и PAPP-A, может требоваться дополнительная оценка. Используя ваше индивидуальное и базисное риски по трисомиям, можно заметить, что риск трисомии 21 (1:717) не является высоким, но всё же выше базового риска, поэтому профессиональная консультация гинеколога позволит вам обсудить дополнительные меры, такие как УЗИ с допплером, которые могут помочь в более детальной оценке. Консультация генетика необходима также для более глубокого анализа рисков, возможно, понадобится пройти дополнительные тесты для подтверждения состояния плода. Обязательно сообщите своим врачам о любой информации о семейной истории болезней, это может быть полезно для оценки вероятных генетических рисков. Поэтому рекомендую записаться на консультации к обоим специалистам.