Какие дополнительные анализы можно сдать? — вопрос №664114

Повышенный билирубин и аномальная резистентность эритроцитов могут свидетельствовать о различных патологиях. Учитывая, что уже проведены УЗИ и фиброгастроскопия, а также исключены болезни Жильбера и Барра, стоит обратить внимание на возможные наследственные или приобретенные гемолитические анемии, которые могут влиять на уровень билирубина. Рекомендуется сдать следующие дополнительные анализы: Общий анализ крови с ретикулоцитами - это поможет оценить состояние кроветворения и наличие анемии. Лейкоцитарная формула - для анализа возможных инфекций или воспалительных процессов. Имунные пробы (например, тест на наличие антител к эритроцитам) - для диагностики аутоиммунных заболеваний. Биохимический анализ крови - с оценкой других печеночных показателей, таких как альбумин, протромбин и щелочная фосфатаза, для более детальной информации о функции печени. Коагулограмма - для оценки свертывающей системы крови. Совместимость по группам крови и тест на наличие антиэриоцитарных антител - для исключения несовместимости по крови. Генетические исследования - в случае подозрения на наследственные заболевания. Возможно, имеет смысл рассмотреть возможность проведения молекулярно-генетических тестов, чтобы исключить редкие синдромы. Таким образом, эти анализы помогут сузить круг возможных диагнозов и выявить причину повышения уровня билирубина. Обсудите эти варианты с вашим лечащим врачом для дальнейшей диагностики и лечения.

Учитывая результаты ваших исследований и наличие повышенного уровня билирубина при аномальной резистентности эритроцитов, можно рассмотреть возможность гемолитической анемии, в частности, наследственных форм, а также оценить возможное влияние других факторов. Начнем с анализа общего состояния здоровья и дополнительных исследований. Рекомендуется рассмотреть следующие анализы: Общий анализ крови с определением уровня ретикулоцитов - нацелен на оценку состояния костного мозга и наличия анемии, что может помочь выявить активацию регенерации эритроцитов. Биохимический анализ крови, включая уровень щелочной фосфатазы и протромбин, что позволит провести более глубокую оценку функции печени и ее состояния. Генетическое тестирование на наличие мутаций, связанных с редкими формами гемолитической анемии, особенно в случае, если имеются случаи подобных заболеваний в семье. Измерение уровня ферритина и других показателей железа, чтобы исключить дефицит железа, который также может влиять на состояние крови. Тест на наличие антител к собственным эритроцитам - это поможет в диагностике аутоиммунных процессов. Анализ на наличие мембранных или митохондриальных заболеваний, так как некоторые редкие наследственные патологии могут проявляться подобными симптомами. Ультразвуковое исследование органов брюшной полости, если оно еще не проводилось, чтобы исключить сопутствующие проблемы в области селезенки и других органов. Рекомендуется обсудить эти анализы с вашим педиатром или гематологом для дальнейшего обследования и возможности более глубокого поиска причин произошедшего состояния.