Как расшифровать результаты скрининга? — вопрос №539012

Результаты вашего первого скрининга показывают уровень свободной бета-субъединицы хГЧ и РАРР-А, которые используются для оценки вероятности хромосомных аномалий у плода. Значение хГЧ в 23,50 МЕ/л и уровень РАРР-А в 1,883 МЕ/л являются частью комплексной оценки риска трисомий. Значения МоМ (мультипликатор медианного значения) показывают, как ваши показатели соотносятся с нормой для определенного срока беременности. С точки зрения трисомий, ваши шансы представлены в виде соотношений: 1:359 — это риск трисомии 21 (синдром Дауна), 1:7189 для трисомии 18 (синдром Эдвардса) и 1:903 для трисомии 13 (синдром Патау). Чем выше это число, тем меньше риск аномалии. Например, вероятность 1:359 означает, что из 359 женщин с такими же показателями в выборке, одна может родить ребенка с синдромом Дауна. Таким образом, в вашем случае риск для трисомии 21 выше, чем для других аномалий, но все же статистически невысокий. Важно помнить, что эти результаты — только скрининг, и они не могут дать окончательный ответ о состоянии плода. Для подтверждения или опровержения риска можно рассмотреть возможность дальнейших инвазивных исследований, таких как амниоцентез или биопсия ворсин хориона. Рекомендую обсудить ваши результаты с акушером-гинекологом, который сможет дать вам более детальную интерпретацию в контексте вашей ситуации и предложить следующие шаги.

Ваши результаты показывают уровень свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина (хГЧ) и уровня РАРР-А, которые являются частью первого скрининга на хромосомные аномалии. Значения ваших показателей хГЧ и РАРР-А, по сравнению с медианными значениями для вашего срока беременности, обозначаются как МоМ (мультипликатор медианного значения). Ваши значения 0,615 МоМ для хГЧ и 0,478 МоМ для РАРР-А оказывают влияние на оценку вероятности трисомий. Согласно вашему скринингу, риск трисомии 21, выраженный как 1:359, указывает на то, что среди 359 таких же случаев может быть один с синдромом Дауна. Это относительно низкий, но не нулевой риск. Риски для трисомий 18 и 13 также показывают, что они значительно ниже, что является положительным моментом. Важно понимать, что данные результаты скрининга не дают окончательной информации о состоянии плода. Эти измерения служат для оценки риска и в большинстве случаев могут потребоваться дополнительные исследования для более точной диагностики. Я рекомендую вам обсудить результаты со своим акушером-гинекологом, который сможет подробно объяснить их в контексте вашего состояния и предложить возможные дальнейшие шаги. Также стоит обсудить дополнительные обследования, такие как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который может предоставить более детальную информацию о генетическом состоянии вашего плода без риска для него. Ваше беспокойство совершенно нормально, и важно иметь поддержку в этот период. Не стесняйтесь задавать вопросы и требовать разъяснений, так как это поможет вам чувствовать себя более уверенно в вашей ситуации.