Как расшифровать результаты первого скрининга и нужны ли дополнительные консультации? — вопрос №1500463

При возрасте 42 года риск хромосомных аномалий у плода повышен. Первичный скрининг включает ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови для оценки этих рисков. Если результаты показывают повышенные или сомнительные показатели, рекомендуется консультация генетика для более детального анализа и обсуждения необходимости проведения неинвазивного пренатального теста (НИПТ). НИПТ обладает высокой точностью и может помочь уточнить диагноз без риска для плода.

Возраст 42 года связан с повышенным риском хромосомных аномалий у плода. Результаты первого скрининга — ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови — помогают оценить этот риск. Если показатели в рамках нормы, риск снижен, но все же не устранён полностью. Если скрининг выявляет повышенные или сомнительные значения, стоит обратиться к генетику для уточнения состояния и обсуждения дальнейших шагов. Генетик может рекомендовать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который обладает высокой точностью и безопасен для плода. Далее рекомендуется консультация специалиста по акушерству и перинатологии, который сможет оценить общий статус беременности и контролировать её течение, а при необходимости организовать дополнительные исследования или наблюдение. Таким образом, для получения полной картины и своевременного выявления возможных нарушений необходим комплексный подход с участием генетика и акушера-перинатолога.