Как понять результаты скрининга 1 триместра? — вопрос №516485

Результаты скрининга первого триместра включают в себя два основных маркера: свободную бета-субъединицу хорионического гонадотропина человека (ХГ) и белок плазмы крови А (РАРР-А). Ваши показатели: свободная бета-субъединица ХГ - 148,60 МЕ/л и РАРР-А - 0,734 МЕ/л. Эти данные используются для расчета риска хромосомных аномалий, таких как трисомия 21 (синдром Дауна) и трисомия 18. Обычно рассчитывается риск на основании специальных формул, учитывающих уровень обоих маркеров, а также ваш возраст, вес и другие факторы. Если риск высокий, то зная ваши уровни ХГ и РАРР-А, врач может предложить дополнительные тесты, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) или инвазивные процедуры (например, амниоцентез), если это будет необходимо. Учитывая, что у вас также было повторное УЗИ, на котором все было в порядке, это хороший знак, так как УЗИ также помогает исключить многие аномалии. Важно обсудить результаты скрининга с вашим врачом, чтобы получить точную интерпретацию и понять, нужно ли вам беспокоиться или предпринимать какие-то дополнительные шаги. Ваш лечащий врач поможет вам проанализировать результаты более подробно и скажет, какие меры лучше всего предпринять в вашей ситуации.

Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (ХГ) и белок плазмы крови А (РАРР-А) являются маркерами, используемыми для оценки риска хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна (трисомия 21) и трисомия 18. Значения ваших маркеров: свободная бета-субъединица ХГ - 148,60 МЕ/л и РАРР-А - 0,734 МЕ/л могут быть внесены в специальную формулу, которая учитывает также ваш возраст, вес, этническую принадлежность и другие факторы. Это позволяет определить относительный риск наличия хромосомных аномалий. Учитывая, что у вас также было повторное УЗИ, на котором результаты были в норме, это хороший знак, так как УЗИ помогает обнаружить многие аномалии и расстройства развития. Однако необходимо обсудить результаты скрининга с вашим врачом, чтобы получить более точную интерпретацию ваших индивидуальных данных и понять, стоит ли вам беспокоиться о чем-то. Дополнительно, в современной практике врач может предложить провести неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), которое позволяет более точно оценить риск хромосомных аномалий, так как оно анализирует ДНК плода, циркулирующую в вашей крови. Этот тест неинвазивен и не несет риска для плода. Я рекомендую обсудить эти возможные шаги с вашим лечащим врачом, чтобы определить, что будет наилучшим вариантом для вас в данной ситуации.