Как интерпретировать результаты скрининга на трисомии и другие риски? — вопрос №1481661

Показатели, которые вы получили по результатам первого скрининга, действительно являются очень обнадеживающими. Низкий риск трисомии 18 и 13 хромосом (1 к 20000) говорит о том, что вероятность наличия этих генетических аномалий у плода крайне мала. Аналогично, низкий индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель (1 к 783) указывает на хорошее состояние вашей беременности и сниженный шанс серьезных осложнений, связанных с повышенным артериальным давлением. Риск задержки роста плода и преждевременных родов тоже невысокий, что говорит о благополучном развитии плода и минимальной вероятности преждевременных родов. Чтобы дополнить оценку и обеспечить максимальную защиту здоровья как будущей мамы, так и ребенка, советую вам обязательно регулярно посещать вашего акушера-гинеколога, выполнять все рекомендованные анализы и ультразвуковые обследования. Кроме того, можно рассмотреть консультацию специалиста по иммунологии или фетальной медицине для оценки иммунного статуса и при необходимости корректировки поддерживающей терапии, а также обратить внимание на здоровый образ жизни, правильное питание и своевременный отдых. В целом, при таких результатах волнения не должно быть, но важно продолжать весь период беременности под контролем специалиста.

Результаты первого скрининга показывают низкий риск трисомии 18 и 13 хромосом, а также низкий риск преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Эти показатели являются положительными и свидетельствуют о благоприятном развитии беременности.