Стоит ли делать инвазивный тест после скрининга? — вопрос №467209

При Ваших анализах и результатах УЗИ риск трисомии 21 является низким, что соответствует норме для Вашего возраста и срока беременности. Консультация генетика важна, поскольку он может учитывать дополнительные факторы и методики оценки риска, однако проведение инвазивного теста всегда сопряжено с определёнными рисками для плода. Инвазивные методы, такие как амниоцентез или кордоцентез, рекомендуются при высоком или среднесрочном риске, чего в Вашем случае не наблюдается. В целях дополнительной оценки риска можно рассмотреть неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), основанный на анализе клеточной ДНК плода из крови матери, который обладает высокой точностью и не несёт риска осложнений. Решение о проведении инвазивного теста следует принимать после детальной беседы с гинекологом и генетиком, взвесив все показания и возможные риски.

Ваши результаты скрининга показывают низкий риск трисомии 21, что соответствует норме для вашего возраста и сроков беременности. Показатели УЗИ и биохимические маркеры в пределах референсных значений, а семейный анамнез не указывает на повышенный риск генетических заболеваний. Инвазивный тест несет небольшой, но реальный риск осложнений, поэтому его рекомендуется проводить только при высоких или средних рисках, подтвержденных скринингом. В вашем случае дополнительное инвазивное обследование необязательно, однако решение всегда может быть принято индивидуально после консультации с генетиком и учетом всех факторов.