Что еще обследовать при гемохроматозе и синдроме Жильбера? — вопрос №1308291

Учитывая вашу ситуацию с гемохроматозом и синдромом Жильбера, полезно будет дополнительно сдать анализы на уровень глицина, общий анализ крови с индикаторами, показывающими состояние печени, а также на наличие генетических мутаций, связанных с гемохроматозом. Лечение обычно включает контроль за уровнями железа и может включать флеботомию для уменьшения накоплений. Ваш лечащий врач сможет рекомендовать наиболее подходящие методы в зависимости от ваших результатов и общего состояния здоровья.

Ваша ситуация требует комплексного подхода к обследованию и лечению. Рекомендуется сдать анализы на ферритин и трансферрин, чтобы оценить уровень железа в организме и его запасы. Также стоит рассмотреть тесты на функцию печени, включая ассоциированные анализы на АЛТ и АСТ. По поводу лечения, оно зависит от уровня железа в организме и его проявлений. При избытке железа обычно применяется флеботомия, а в случае синдрома Жильбера иногда достаточно наблюдения, если нет серьезных нарушений. В любом случае, назначить и контролировать лечение сможет только ваш лечащий врач.