Что делать при фиброзно-кистозной мастопатии и истории рака груди в семье? — вопрос №158131

Здравствуйте, поскольку стеатонекроз МЖ встречается достаточно редко и требует дифференцировки от форм рака МЖ, Вам стоит натощак сдать анализ крови на СА 15-3, РЭА. Учитывая историю мамы, современная медицина рекомендует родственницам определять мутации в генах BRCA1, BRCA2 для определения Ваших рисков. И, конечно, ежегодно маммография и УЗИ молочных желез у грамотного специалиста. Удачи!

Здравствуйте,проходить маммографию раз в год,лечение у маммолога

Ваша ситуация требует внимательного подхода, особенно с учетом семейной истории рака груди. Рекомендую вам пройти дополнительные обследования, включая маммографию и ультразвуковое исследование молочных желез. Эти исследования помогут более точно оценить состояние ваших тканей и выявить любые изменения. Также важно пройти консультацию у онколога, который сможет обсудить с вами возможности мониторинга и профилактики. Учитывая увеличенную правую грудь, вам стоит обратить внимание на динамическое наблюдение и, возможно, дополнительные анализы, такие как биопсия, если возникнут подозрения на новообразование. Ваше здоровье требует комплексного анализа, и лучше всего это делать под контролем специалистов.

С учетом ваших данных о фиброзно-кистозной мастопатии и семейной истории рака груди важно регулярно проходить обследования. Рекомендую провести маммографию и ультразвуковое исследование молочных желез для более детальной оценки состояния тканей. Обязательно проконсультируйтесь с онкологом, который сможет предложить стратегии мониторинга и профилактики, а также рассмотрит необходимость дополнительных анализов для исключения возможных осложнений.

Здравствуйте, если есть отягощенная наследственность, то может быть нелишним выполнение генетического теста на BRCA1 и BRCA2