Есть ли у ребёнка хромосомные аномалии по результатам первого скрининга? — вопрос №1501461

Результаты первого скрининга не дают окончательного диагноза хромосомных аномалий, они только оценивают риск их наличия. Назначение второго скрининга и консультации у пренатолога в мае связано с необходимостью более точной оценки и наблюдения, но это не подтверждает наличие отклонений. Кроме этого, в некоторых случаях может быть рекомендовано проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ), который позволяет с высокой точностью определить риски хромосомных аномалий без риска для плода, что может быть полезным дополнительным обследованием.

Первый скрининг на 12 неделе беременности предназначен для оценки риска хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна, Эдвардса и Патау. Этот скрининг включает анализ крови матери на определённые биохимические маркеры и ультразвуковое исследование с измерением толщины воротникового пространства плода. Если результаты первого скрининга не вызывают серьёзных подозрений, врач может назначить второй скрининг и последующую консультацию пренатолога для дополнительного контроля и оценки развития беременности. Назначение второго скрининга и консультации в мае, скорее всего, связано с необходимостью более точной диагностики и наблюдения, но само по себе это не означает наличие у ребёнка хромосомных аномалий. Чтобы получить точную информацию, необходимо дождаться результатов второго скрининга и консультации у специалиста, который сможет оценить все данные и при необходимости назначить дополнительные исследования. Рекомендуется не переживать заранее и продолжать получать поддержку от медицинских специалистов.