Что значат результаты первого скрининга? — вопрос №406580

Ваши результаты первого скрининга показывают нормальное состояние плода на данном сроке беременности. Частота сердечных сокращений плода составляет 166 ударов в минуту, что укладывается в норму. Длина КТР 61,0 мм и толщина воротникового пространства 2,10 мм также находятся в пределах нормы. Ваши биохимические показатели показывают нормальные значения для свободной бета-субъединицы ХГЧ и ПАПП-А. Риски трисомий по 21, 18 и 13 хромосомам имеют очень низкие индивидуальные значения, что указывает на минимальную вероятность хромосомных аномалий. С учетом предоставленных данных, можно рассчитывать на положительные прогнозы по здоровью вашего ребенка, тем не менее, важно продолжать наблюдение с вашим врачом для окончательных выводов.

Результаты первого скрининга являются важной частью оценки здоровья плода на ранних сроках беременности. Рассмотрим ваши цифры подробнее: ЧСС плода (частота сердечных сокращений) составляет 166 ударов в минуту. Это значение укладывается в норму для данного срока беременности (120-180 ударов в минуту), что говорит о хорошем состоянии плода. КТР (Кровяное Тело Ребенка) из 61,0 мм находится в пределах нормы для 12-13 недель беременности. Это показатель роста плода. ТВП (толщина воротникового пространства) составляет 2,10 мм. Нормальные значения для этого срока обычно не превышают 3,0 мм, поэтому этот результат также является нормальным. БПР (биопсия малой артерии) и ДНК (двухкамерная нефропатия) также находятся в пределах нормальных значений для данного срока. Теперь рассмотрим биохимические показатели: - Свободная бета-субъединица ХГЧ составляет 24,00 мЕ/л (0,613 МоМ). Это значение немного ниже среднего, но в пределах нормальных колебаний. - ПАПП-А (протеин А, связанный с беременностью) равен 4151 мЕ/л (1,396 МоМ), что также находится в пределах нормы. Следующие данные касаются риска трисомий (хромосомных аномалий): - Риск трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна): базовый риск 1:879, индивидуальный риск 1:17584. Это означает, что из 17584 женщин с аналогичными показателями только одна может ожидать рождения ребенка с данным синдромом, что считается очень низким риском. - Риск трисомии по 18 хромосоме (синдром Эдвардса): базовый риск 1:2118, индивидуальный риск 1:42354. Это также подтверждает низкий риск. - Риск трисомии по 13 хромосоме (синдром Патау): базовый риск 1:6651, индивидуальный риск 1:133027. Данный риск также очень низкий. В общем, ваши результаты показывают низкий риск хромосомных аномалий, что является положительным знаком. Однако стоит помнить, что окончательный диагноз может быть поставлен только на основании дополнительных исследований и обследований. На основании представленных данных можно ожидать, что у вас будет здоровый ребенок, но окончательный вывод оставляю за вашим лечащим врачом. Рекомендуется продолжать наблюдение и выполнять все назначенные обследования.