Что значат результаты биохимического скрининга? — вопрос №1249181

Полученные вами результаты биохимического скрининга действительно важны для оценки вероятности наличия хромосомных аномалий у плода. Ваши значения ХГЧ и ПАПП находятся в допустимых пределах, что является позитивным фактором. Однако риск, указанный как 1:161, свидетельствует о том, что существует повышенная вероятность наличия хромосомной патологии. Это не означает, что у вас есть синдромы, просто указывают на необходимость дополнительного внимания. Ваш возрастной риск 1:665 также является благоприятным показателем, так как на этом уровне возможность развития аномалий значительно ниже. Риск трисомий 13 и 18 (1:2830) находится на низком уровне, что хорошо. Что касается носовой кости и шейной складки, нормы этих измерений также говорят о низком риске наличия аномалий. Носовая кость в норме (2.2 мм) является хорошим знаком, а ширина шейной складки (1.40 мм) также соответствует норме и указывает на меньшую вероятность наличия пороков. Важно помнить, что эти скрининг-тесты направлены на выявление вероятностей, а не на установление окончательного диагноза. Рекомендуется обсудить результаты с вашим врачом, который может предложить дополнительные исследования, такие как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) или ультразвуковое исследование, чтобы еще более точно оценить ситуацию. Также полезно обсудить ваш эмоциональный и физический статус в свете полученных результатов, так как информация может вызывать беспокойство. Убедитесь, что вы обращаетесь за поддержкой к специалистам, которые смогут ответить на все ваши вопросы и тревоги.

Результаты вашего биохимического скрининга дают информацию о вероятности наличия хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13). Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и белок плазмы человека, ассоциированный с беременностью (ПАПП), являются ключевыми маркерами. Ваши результаты: ХГЧ 97.4 и ПАПП 0.93 находятся в пределах заданных норм, однако важно учитывать взаимосвязь этих показателей. Риск биохимического скрининга 1:161 и двойной тест 1:50 указывает на то, что ваш риск развития хромосомной патологии несколько повышен. Для сравнения, возрастной риск 1:665 указывает на то, что на ваш возраст вероятность ниска. Риск трисомии 13/18 1:2830 также указывает на низкий риск для этих синдромов. Носовая кость (2.2 мм) и шейная складка (1.40 мм) также являются важными показателями. Размер носовой кости в пределах нормы и нормальная ширина шейной складки обычно указывают на низкий риск наличия аномалий. В общем, результаты скрининга дают вероятность наличия определённых состояний, но это не являются диагнозом. Для более точной оценки рисков и, возможно, дальнейших исследований рекомендуется обсудить эти результаты с вашим врачом, который сможет предложить дополнительные методы исследования, если это будет необходимо.