Что означают результаты скрининга в первом триместре? — вопрос №1293287

Результаты скрининга в первом триместре беременности помогают оценить риски хромосомных аномалий у плода. В вашем случае, данные УЗИ показывают нормальный размер шейной складки (1,10 мм), что является хорошим показателем, так как увеличенная шейная складка может быть связана с такими состояниями, как синдром Дауна. Ваши показатели КТР (63 мм) также находятся в пределах нормы для 12-13 недель беременности. Теперь рассмотрим результаты анализов. Уровни РАРР-А и бета-ХГЧ, как вы указали, имеют соответствующие значения для вашего срока. Соотношение результатов с МоМ (медианной на уровне популяции) показывает, что уровни бета-ХГЧ значительно повышены (4,18 Скорр. МоМ), а уровень РАРР-А относительно снижен (1,68 Скорр. МоМ). Эти факторы могут указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Ваши биохимические риски показывают: общий риск на основе анализа с учетом шейной складки (NT) составляет 1:2766, что указывает на относительно низкий риск. Для двойного теста риск составляет 1:525, а возрастной — 1:1055. Риск трисомии 13 и 18 в сочетании с NT менее 1:10000 также считается низким. Таким образом, в сумме эти результаты показывают, что риск хромосомных аномалий у вас низкий, хотя необходимо учитывать индивидуальные факторы. Если у вас есть дополнительные сомнения или вопросы, следует обсудить со своим врачом возможность дополнительного обследования или консультации генетика для более подробной оценки. Важно помнить, что скрининг не является абсолютным диагнозом, а лишь позволяет определить группу риска. Регулярные посещения врача и контроль за состоянием здоровья как вашего, так и плода помогут вам быть уверенной в успешном течении беременности.

Скрининг в первом триместре беременности помогает оценить риск хромосомных аномалий у плода и предоставляет важную информацию о его здоровье. Учитывая ваши результаты: шейная складка 1,10 мм считается нормальной, поскольку увеличенная складка может указывать на потенциальные аномалии, например, синдром Дауна. Ваши показатели КТР (63 мм) также находятся в адекватных пределах для этого срока. Уровни РАРР-А и бета-ХГЧ довольно важны для оценки риска. Учитывая, что уровень бета-ХГЧ значительно повышен (4,18 Скорр. МоМ), а уровень РАРР-А снижен (1,68 Скорр. МоМ), это может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Однако ваш общий риск на основе анализа, включая шейную складку, указывает на 1:2766, что является относительно низким показателем. Риск по двойному тесту составляет 1:525, а возрастной риск 1:1055, оба также показывают низкие вероятности. Риск трисомии 13 и 18 также находится на уровне менее 1:10000, что считается низким. Эти данные в сумме показывают, что риск хромосомных аномалий у вас невысокий, однако следует учитывать индивидуальные факторы. Я бы рекомендовал вам обсудить с вашим врачом возможность консультации с генетиком или провести дополнительные обследования, если вы испытываете беспокойство. Это позволит вам получить более полное представление о состоянии вашего здоровья и здоровья вашего малыша. Также учитывайте, что регулярные визиты к врачу и мониторинг вашего состояния являются важными для успешного течения беременности.