Что означают результаты скрининга триместра? — вопрос №191293

Результаты скрининга во втором триместре беременности помогают оценить риск наличия хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна (трисомия 21), а также синдрома Эдвардса (трисомия 18) и синдрома Патау (трисомия 13). Ваши показатели гормонов и маркеров крови представлены в виде MoM (Multiples of the Median), что означает их отношение к среднему значению для данной популяции в вашем сроке беременности. Ваши результаты: - hCG (хорионический гонадотропин) - 1,680 MoM, - AFP (альфа-фетопротеин) - 1,460 MoM, - uE3 (неэстрон) - 0,640 MoM. Уровни указанных маркеров важно рассматривать в комплексе, так как каждый из них может сообщать о риске различных аномалий. Ваш индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1579, то есть на 1579 беременных женщин с подобными показателями предполагается, что одна из них может иметь ребенка с синдромом Даун. Это считается низким риском. Риск трисомии 18 и 13 равен 1:6722, что также свидетельствует о хорошем прогнозе, так как данный риск еще ниже. Ультразвуковые маркеры в норме также являются позитивным знаком. Если у вас есть сомнения или повышенные переживания относительно результатов, рекомендую обсудить их с вашим врачом для более подробного разъяснения и, при необходимости, получения дополнительных исследований или консультаций генетика.

Ваши результаты скрининга показывают, что риски наличия хромосомных аномалий у плода находятся в пределах нормы, что является положительным показателем. Индивидуальный риск трисомии 21 на уровне 1:1579 считается низким, как и риск трисомии 18 и 13, равный 1:6722. Данные ультразвуковых маркеров также в норме. Однако, если у вас есть желание получить более конкретную оценку риска, рекомендуется обсудить возможность дополнительных генетических тестов, таких как неинвазивный пренатальный тест (НПТ), который может дать более детальную информацию о хромосомном состоянии плода.